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信號肽
基本信息
| 中文名 | 信號肽 |
| 外文名 | signal peptide |
| 類型 | 肽鏈 |
| 提出者 | Milstein |
| 組成 |
信號假說
1972年Milstein等發(fā)現(xiàn)免疫球蛋白IgG輕鏈的前體要比成熟的IG在N-端多20氨基酸。他們推測這20個氨基酸可能和其通過ER進而分泌有關(guān)。美國Bloble實驗室完成三項重要的實驗支持了以上推測：（1）將IgG的mRNA在無細胞系統(tǒng)中，以游離核糖體體外合成時產(chǎn)生的蛋白是IgG的前體；若在無
信號肽
信號肽假說認為，編碼分泌蛋白的mRNA在翻譯時首先合成的是N 末端帶有疏水氨基酸殘基的信號肽，它被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體識別并與之相結(jié)合。信號肽經(jīng)由膜中蛋白質(zhì)形成的孔道到達內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔，隨即被位于腔表面的信號肽酶水解，由于它的引導，新生的多肽就能夠通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入腔內(nèi)，最終被分泌到胞外。翻譯結(jié)束后，核糖體亞基解聚、孔道消失，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜又恢復原先的脂雙層結(jié)構(gòu)。
結(jié)構(gòu)
信號肽位于分泌蛋白的N端。一般由15～30個氨基酸組成。包括三個區(qū)：一個帶正電 的N末端，稱為堿性氨基末端：一個中間疏水序列．以中性氨基酸為主，能夠形成一段d螺旋結(jié)構(gòu)，它是信號肽的主要功能區(qū)；一個較長的帶負電荷的C末端，含小分子氨基酸，是信號序列切割位點．也稱加工區(qū)。當信號肽序列合成后，被信號識別顆粒(SRP)所識別，蛋白質(zhì)合成暫?；驕p緩，信號識別顆粒將核糖體攜帶至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成重新開始。在信號肽的引導下，新合成的蛋白質(zhì)進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔．而信號肽序列則在信號肽酶的作用下被切除[21。如終止轉(zhuǎn)運序列存在于新生肽鏈的C端．也可以不被信號肽酶切除．如卵清蛋白含有內(nèi)部信號肽。它的前體與成熟形式都沒有被信號肽酶切除的過程．其N一端氨基酸結(jié)構(gòu)在第9位有帶電基團，疏水結(jié)構(gòu)并不明顯。
信號肽
輸送
信號肽可使正在翻譯的核糖體附著到rER膜上。
在信號肽指引下蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的輸運
核糖體是通過信號肽的功能而附著并合成分泌蛋白的。因此游離的核糖體和膜結(jié)合核糖體之間本身并無差異。信號肽是作為一種附著到ER膜上的信號識別，此可能通過開始合成出的N-端頭幾個氨基酸的疏水功能。然后蛋白鏈插進膜中，信號肽埋在膜中的一種蛋白酶所剪切這時核糖體已完成翻譯，蛋白已延著導肽途經(jīng)穿過膜。鹽沖洗過的膜不能啟動核糖體的結(jié)合，取消鹽洗，它的能力又可以恢復。鹽洗的活性成分叫做信號識別蛋白（signalrecognitionparticle,SRP）。它是一個寬5-6nm,長23-24nm長條狀的結(jié)構(gòu)，且能分離出11SRNP復合體，含有6種蛋白（總分子量為240KDa）和一個小的7SRNA（305堿基，100KDa）此7SRNA提供此蛋白的結(jié)構(gòu)骨架，沒有這個骨架單個的蛋白不能裝配。
功能
SRP（信號肽識別粒子）有三個重要的功能：
(1)它能和新生的分泌蛋白的信號肽相結(jié)合；(2)還能和位于膜上的蛋白受體相結(jié)合；(3)延伸制動。
SRP和SRP受體二者的催化功能是將帶有新生肽的核糖體轉(zhuǎn)移到膜上。第一步是信號肽被SRP識別。然后SRP和其受體結(jié)合，核糖體結(jié)合到膜上。SRP受體在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運中的作用是短暫的。當SRP和信號肽結(jié)合時，它阻止了翻譯。蛋白合成停止。這是在新合成的多肽鏈長70aa左右時發(fā)生的。（這樣25-30殘基的信號肽伸在核糖體外面，相鄰的約40個aa仍在核糖體中）。
當SRP與其受體結(jié)合時，SRP釋放出信號肽，然后核糖體和膜上的其它成分（尚未鑒別出）結(jié)合，此時翻譯得到恢復。當核糖體被傳遞到膜上時，SRP及其受體的作用已完成了，又進入新的循環(huán)。再自由地發(fā)動另一些新生肽和膜的結(jié)合。
此SRP7SRNA可分成兩部分：5′端的100個堿基和3′端的45個堿基，這一段和AluRNA順序密切相關(guān)，因此定義為Alu結(jié)構(gòu)域（Aludomain）。RNA余下的部分由SRNA功能域（sRNAdomain）構(gòu)成。
RNP不同的部位對于靶蛋白具有相應三種功能。在體外用SRP的識別來研究每部分的功能。54KDa的蛋白只有一個分子，它不直接和RNA結(jié)合。而是和19KDa的蛋白結(jié)合，19KDa蛋白與RNA的兩個未端結(jié)合。P54用來識別信號肽；P68/72雙體結(jié)合于RNA的中心區(qū)域，它是用來識別SRP的受體及蛋白的越膜轉(zhuǎn)運。P9/14二聚體結(jié)合在此RNA分子另一端的附近。它負責延伸制動。
SRP的受體是含有72Kda和30KDa兩個亞基的二聚體。大亞基的N-端錨定在ER中，蛋白的大部分伸在胞液中，蛋白的此區(qū)域的大部分順序與核結(jié)合蛋白相似，帶有很多正電荷的aa，表明SRP受體識別SRP中的7SRNA。
為什么協(xié)同翻譯的蛋白進入內(nèi)皮網(wǎng)狀系統(tǒng)，而翻譯后轉(zhuǎn)運的蛋白就要進入線粒體和葉綠體呢？還沒有充分的證據(jù)來明確回答此問題，且在酵母中輸入ER的蛋白卻發(fā)生在翻譯后轉(zhuǎn)運，這使問題更為突出。兩種過程對能量的需求是不同的。轉(zhuǎn)運到線粒體或葉綠中需要一種電位差，而進入ER時需ATP。這并不意味著蛋白系統(tǒng)的作用涉及到能量的提供。核糖體的存在對于在協(xié)同翻譯轉(zhuǎn)運中維持蛋白進入膜中時的正確幾何形狀是需要的。
其它觀點
一種觀點認為越膜轉(zhuǎn)運所能涉及到蛋白構(gòu)象的控制。若蛋白的順序足以能被釋放到胞質(zhì)中的話，它產(chǎn)生的構(gòu)象取決于含水的環(huán)境。以這種構(gòu)象它可能不會穿過膜。SRP的能力是在核糖體和膜接觸前抑制翻譯，阻止蛋白釋放在含水的環(huán)境中。然而以這種方法控制構(gòu)象也僅是在信號肽位于N-端的情況下，在其它情況下是不行的。因此越膜運輸還可能涉其到與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合，直接影響到他們結(jié)構(gòu)的一些因子。
信號肽酶（signalpeptidase）（在體外鑒別的）由6種蛋白組成的復合體。實際上只有其中的一種蛋白具有酶的活性，其它的蛋白可能起到修飾作用或者與形成一定的結(jié)構(gòu)有關(guān)，如與在膜上的定位或形成膜上的通道有關(guān)。它們的量約和結(jié)合核糖體的量相等。表明它起到結(jié)構(gòu)功能的作用。它位于ER膜的內(nèi)表面上。表明信號肽在被切割前必須穿過膜。
膜上核糖體受體又稱為多肽轉(zhuǎn)運裝置（translocationmachinery）或核糖體親和蛋白（Ribophorin）?？赡苡捎诤颂求w受體和核糖體接觸后，在膜上聚集而形成孔道，使信號肽及其相連的新生肽得以通過。此時SRP與其受體分離恢復游離狀。翻譯和轉(zhuǎn)運完成后，核糖體大、小亞基相互解離，核糖體也發(fā)生解聚，通道消失，ER的膜也恢復完整的脂雙層。
分泌表達
參考資料
[1]
信號肽的結(jié)構(gòu)和功能 · 生命經(jīng)緯[引用日期2013-04-23]
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