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噻吩
含有硫雜原子的五元雜環(huán)化合物
噻吩（Thiophene），噻吩（thiophene），含有一個硫雜原子的五元雜環(huán)化合物。分子式 C?H?S。系統(tǒng)名1-硫雜-2,4-環(huán)戊二烯，CAS號110-02-1。從結構式上看，噻吩是一種雜環(huán)化合物，也是一種硫醚。分子式C?H?S，分子量84.14。熔點-38℃，沸點84℃，密度1.051g/cm3。在常溫下，噻吩是一種無色、有惡臭、能催淚的液體。噻吩天然存在于石油中，含量可高達數(shù)個百分點。工業(yè)上，用于乙基醇類的變性。和呋喃一樣，噻吩是芳香性的。硫原子2對孤電子中的一對與2個雙鍵共軛，形成離域Π鍵。噻吩的芳香性僅略弱于苯。
基本信息
| 中文名 | 噻吩 |
| 閃點 | ―1℃ |
| 別名 | 硫茂 |
| 化學式 | C?H?S |
| 熔點 | -38℃ |
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簡介
理化特征
分子式：  | 分子量：84.14 |
外觀與性狀：無色液體，有類似苯的氣味 | |
Ph值： | 熔點(℃)：  |
相對密度(水=1)：1.06 | 沸點(℃)：84.2 |
相對密度(空氣=1)：2.9 | |
燃燒熱(Kj/mol)：2802.7 | 臨界溫度(℃)：96.8 |
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危險性概述
本品是中閃點易燃液體。其危險性符合《常用危險化學品的分類及標志》（GB13690-92）危險特性第5.97、5.109、5.110。即其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源引著回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。按危險化學品包裝標志為：標志7“易燃液體”標志?！段ｋU化學品安全標簽編寫規(guī)定》GB15258-1999中應以“警告”為警示用語。
毒性及健康
本品侵入途徑為吸入、食入、經皮吸收。
個體防護
安全措施
消防
滅火用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
急救
皮膚接觸：脫去污染的衣服，立即用流動清水徹底沖洗；
眼睛接觸：立即提起眼瞼，立即用流動清水徹底沖洗。
吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。呼吸困難時給輸氧，呼吸停止時，立即進行人工呼吸，就醫(yī)。
食入：誤服者給飲大量溫水，催吐，就醫(yī)。
儲運運輸
儲存于陰涼、通風倉庫內，遠離火種、熱源。倉溫不宜超過
。防止陽光直射。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放。儲存間內的照明、通風等設施應采用防爆型，開關設在倉外，配備相應品種和數(shù)量的消防器材。罐儲時要有防火防爆技術措施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。灌裝時應注意流速（不超過
），且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。
物質毒性
文獻、期刊報道的毒性作用試驗數(shù)據(jù) | |||||
編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
1 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 |  | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
2 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 |  | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 |  | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
4 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 |  | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
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加氫精制法成本高、投資大，工業(yè)化生產不可??；硫酸法污染嚴重、收率低、后處理困難，也屬落后工藝，目前僅有少量焦化廠采用此法生產少量噻吩；溶劑萃取法投資小、收率高、產品純度高，適于規(guī)?；a。
目前我國還未能很好地對噻吩進行提取、精制，浪費了有限的資源，并對環(huán)境造成了嚴重污染。在很多以苯為溶劑的化學合成中，因有微量噻吩存在而嚴重影響產品質量，甚至報廢。
化學合成法
世界上第一套生產噻吩的工業(yè)化裝置采用丁烷與硫的氣相催化法工藝（nobiloil法，soccong－vaccum公司開發(fā)），收率為40%，此方法于1950年獲專利，60年代因收率低、設備腐蝕嚴重、污染環(huán)境而停產。較新的方法有：①氣相催化法，由丁烯、丁二烯、正丁醇、丁烯醛連續(xù)與二硫化碳或二氧化硫在堿促進的金屬氧化物催化劑存在下于500℃反應，得到噻吩及其衍生物；②由呋喃或甲基呋喃與二硫化碳在雜多酸催化下于400℃反應，制備噻吩和甲基噻吩，收率可達
，催化劑壽命長，不必周期再生，是一種有前途的合成工藝；③丁烷與硫氣相混合，于600℃快速反應；④在氧化鐵存在下，乙炔通過加熱至300℃的黃鐵礦反應；⑤無水丁二酸鈉與三硫化二磷在高溫和二氧化碳氣流中反應。
工業(yè)上，噻吩用丁烷與硫作用制取，丁烷首先脫氫，然后再與硫關環(huán)，形成噻吩。實驗室中，噻吩用 1,4-二羰基化合物與三硫化二磷反應制取。乙酰基丁酮與硫化磷反應，能生成2,5-二甲基噻吩。
衍生物
α-噻吩衍生物
用途
α-噻吩衍生物廣泛應用于合成醫(yī)藥、農藥、染料、化學試劑、高分子助劑等。
帶有噻吩環(huán)的抗生素比苯基同系物具有更好的療效。一些消炎鎮(zhèn)痛新藥，如對羥麻黃堿、舒洛芬、噻布洛酸、噻洛芬酸、苯噻啶、舒芬太尼等10余種療效顯著的消炎鎮(zhèn)痛藥均為噻吩的衍生物。噻吩的衍生物還可以用于合成解痙攣藥替喹溴胺、驅蟲藥噻乙吡啶、抗膽堿藥環(huán)己甲醇、利尿藥阿唑噻米、氯吡咯、抗膽胺藥噻哌苯胺、噻苯二胺、美沙吡啉、噻吩二胺等數(shù)百種藥物。噻吩-α-乙酸主要用于合成先鋒霉素Ⅰ、先鋒霉素Ⅱ、頭孢西丁、頭孢三唑、頭孢尼特羅、呋煙腙等20余種抗菌素，還用于心血管藥、降血脂藥、抗?jié)兯帯⒀“迥种苿?、心血管舒張藥?-脂氧含酶抑制劑等多種醫(yī)藥產品的合成。
由二氨基噻吩可合成一系列黃、紅、紫色調的染料，適用于聚丙烯腈、聚酯等纖維的著色；烷氨基噻吩的衍生物是一次成像照相乳劑的敏感劑；某些
噻吩衍生物是目前世界上性能最好的螯合劑，若控制適當?shù)腜H值及配合恰當?shù)妮腿?，可用?/span>鋯、鈾-釷等數(shù)十種貴重金屬離子的分離以及直接作為人民幣的防偽劑。
α-噻吩衍生物在其他精細化工領域也有廣泛的應用。如2，5-雙（5-叔丁基-2苯并噁唑基）噻吩可用作塑料、注塑成型材料、EVA發(fā)泡及橡膠制品、合成纖維、軟塑料、轉光農膜、天然漆、油漆、涂料等的熒光增白劑。
制備
α-噻吩衍生物主要是通過噻吩環(huán)上的親電取代反應獲得。噻吩的α位取代很容易進行，主要衍生物有α-乙酰噻吩、α-氯代噻吩、α-碘代噻吩、α-氯甲基噻吩、α-乙烯噻吩、噻吩-α-甲醛、噻吩-α-乙酸、噻吩-α-乙醇、噻吩-α-乙腈、噻吩-α-乙胺、α-硝基噻吩等。
目前世界上有關噻吩及其衍生物的生產能力和產量的統(tǒng)計數(shù)據(jù)均不完整，估計世界年生產總量為
左右，其中用量最大的是噻吩-α-乙酸，年用量約為所有噻吩類產物總量的1/3，在
左右，其次為α-氯甲基噻吩、α-乙酰噻吩、噻吩-α-甲醛。
噻吩-α-乙酸
α-氯甲基噻吩
噻吩的氯甲基化比較容易進行，一步即可完成。
β-噻吩衍生物
用途
合成醫(yī)藥
β-噻吩衍生物與α-噻吩衍生物-樣，主要用途也是藥物合成，由于β-噻吩有特殊的活性，在新藥開發(fā)中充當著重要角色。
近年上市的很多含有β-噻吩衍生物的新藥均屬于療效顯著、結構新穎的特效藥，如抗生素最新藥物配能系列，多種配能類新藥均含有β-噻吩衍生物；再如羧酸芐酯噻吩青霉素、替卡西林、替卡西林鈉、羧酸對硝基芐酯噻吩青霉素、腎上腺素藥物等。
被譽為劃時代抗精神分裂癥藥物olanzapine上市3年銷售額即達到20億美元。由2-氨基-5-甲基-3-氰基噻吩為原料合成的新一代抗精神分裂藥物奧氮平（olanzapine）由美國Lilly公司研制，1996年底上市，是一種雙重的5HT2和多巴胺D2拮抗劑。臨床試驗表明，奧氮平比氟哌啶醇等抗精神病藥物有更優(yōu)異的療效和更低的體外副作用，原料藥國際市場價格為6萬～8萬元/kg，噻吩衍生物中間體的價格為1.2萬元/kg。
據(jù)國外文獻報道，含有噻吩衍生物的化合物還具有較強的抗病毒作用，并已有此類新藥上市，用于抗乙肝病毒和艾滋病毒。
用β-氯噻吩-2-羧酸合成的氯諾昔康是目前世界上最好的消炎鎮(zhèn)痛藥之一；4-噻吩基取代二氫吡啶新衍生物比目前廣泛應用的鈣通道阻滯劑地平系列具有更高的活性，更好的療效，而且可增加化合物的水溶性，提高生物利用率，增強光穩(wěn)定性等，廣泛用于治療心律失常、高血壓和外周血管性疾病。以β-溴代噻吩為原料合成的血管擴張藥和腦活性藥替諸多君也是目前療效獨特的藥物。
合成農藥
β-噻吩衍生物廣泛用于農藥合成，如合成2-甲氧羧基-β-噻吩磺酰氯（用于制備超高效除草劑噻磺隆）等。在2000年英國召開的Brighton植保會上，被推薦的第一個廣譜、內吸殺蟲劑噻蟲啉（thiacloprid）就是由Bayer公司用噻吩衍生物合成的煙堿類新農藥，可防治水稻、水果、蔬菜、棉花等作物的多種害蟲，高效低毒、結構新穎；高效水田除草劑NSK－850是以
甲氧基噻吩為原料合成的；由四氯噻吩合成的含有噻吩基的吡咯類殺蟲劑是具有很高的殺蟲活性和高效、低毒、與環(huán)境相容性好的新農藥；2-硝基亞氨基咪唑烷類殺蟲劑是近年來發(fā)展起來的一種廣譜、低毒、高效、內吸活性的殺蟲劑，引入噻吩環(huán)后，活性更優(yōu)異，形成了一系列結構新穎的高效低毒農藥。
其他
制備
β-噻吩衍生物的主要品種有β-氯甲基噻吩、β-溴代噻吩、β-甲基噻吩、β-碘代噻吩、噻吩-β-甲醛、噻吩-β-甲酸、β-3-噻吩丙酸、β-溴甲基噻吩、β-噻吩甲基丙二酸、β-噻吩乙酸乙酯、β-噻吩甲基丙二酸二乙酯、β-噻吩丙二酸單芐酯、β-噻吩丙二酸對硝基芐酯、2-氨基-5-甲基-β-氨基噻吩、β-噻吩乙腈、β-甲氧基噻吩、2，3，5-三溴噻吩、2，5－二氯-β-噻吩甲酸、2，5-二氯-β-乙酰噻吩、2-乙酰-β-甲基噻吩、2-甲氧羧基噻吩磷酰氯。
α-噻吩衍生物多以噻吩為原料直接制備，β-噻吩衍生物則不同，除β-溴代噻吩是以噻吩為原料經溴化、脫溴2步合成外，大多數(shù)β-噻吩衍生物是以β-甲基噻吩為原料合成，如噻吩-β-甲醛、噻吩-β-甲酸、噻吩-β-乙腈、β-噻吩甲基氯、β-溴甲基噻吩、β-噻吩乙酸乙酯、噻吩-β-乙酸等。
β-甲基噻吩
生產β-甲基噻吩的工業(yè)化方法在國內未見文獻報導，亦無生產廠家。國外文獻報道的較為可行的主要有4條合成工藝路線。
（1）甲基琥珀鹽與硫化磷在
氣流下一步合成β-甲基噻吩，得到精制甲基噻吩的產率可達
以上。
（3）在高溫液體硫中加入異戊二烯合成。
β-噻吩甲醛
工業(yè)化較為可行的路線是甲基噻吩與溴代琥珀酰亞胺進行溴代反應，生成的溴代物再與烏洛托品反應，得產物。
噻吩乙酸乙酯
噻吩先在光照條件下與
發(fā)生反應，再與
與
進行反應得產物。
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