內(nèi)容簡介

生物反甲基化的過程稱為生物反甲基化作用。這兩種作用構(gòu)成了微生物的汞循環(huán)。

機(jī)理

20世紀(jì)60年代末明確提出在汞的生物甲基化中起主要作用的是微生物。因微生物類群的不同，甲基化作用可在需氧或厭氧條件下進(jìn)行，其轉(zhuǎn)化機(jī)理主要有酶促反應(yīng)和非酶促反應(yīng)兩種。非酶促反應(yīng)機(jī)理依據(jù)厭氧菌甲烷形成菌 (Methanoenic omelia) 合成的甲基鈷氨素作為甲基供體,在有三磷酸腺苷(ATP)和中等還原劑的條件下把無機(jī)汞轉(zhuǎn)化成甲基汞或二甲基汞，與此同時甲基鈷氨素轉(zhuǎn)化成羥基鈷氨素。甲基化的酶促反應(yīng)是由微生物直接參與進(jìn)行的。細(xì)菌利用培養(yǎng)基中豐富的維生素，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生轉(zhuǎn)甲基酶，促使甲基轉(zhuǎn)移，但酶的種類還不清楚。從底泥、土壤和魚的內(nèi)臟、魚鰓中發(fā)現(xiàn)，能使汞甲基化的微生物種類很多，厭氧菌中有匙形梭狀芽孢桿菌(Clostridium cochlearium),需氧菌中有熒光極毛桿菌(Pseudomonas fluorescens) 草分枝桿菌 (Myco-bacterium phlei)大腸桿菌等甲基化速度取決于酶的活性，并與營養(yǎng)環(huán)境以及半胱氨酸和維生素B(等因素有關(guān)。厭氧條件下硫化物的存在往往會抑制汞甲基化的進(jìn)行。在自然界中甲基化速度的加快會引起水體水質(zhì)惡化，使毒性加大。

自然界的生物是相互作用和相互制約的。受汞污染的底泥中還存在著另一類抗汞微生物，它們有反甲基化作用，能去除甲基汞的毒性。1968年以來已發(fā)現(xiàn)各種抗汞細(xì)菌200多株，典型菌株為假單胞桿菌K62(Pseudomo-nas K62)。這些微生物能把氯化汞還原成金屬汞，也可使有機(jī)汞如甲基二、乙酸汞和苯基汞等轉(zhuǎn)化成金屬汞以及相應(yīng)的化合物，如甲烷、乙烷和苯。利用微生物的這種功能可發(fā)展生物冶汞技術(shù)。

微生物對汞的抗性機(jī)理同對藥物的抗性機(jī)理相似。1971年有的學(xué)者從抗藥物的大腸桿菌中提取到一類汞釋放酶系,其中主要的酶為S-1酶，它起著使C-Hg 鏈裂解的作用，而后再經(jīng)金屬汞釋放酶（MMR-酶）使汞化合物還原成金屬汞。在這種反應(yīng)中,黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)作為輔酶，葡萄糖脫氫酶起傳遞電子的作用。

應(yīng)用

隨著分子遺傳學(xué)的發(fā)展，生物甲基化和微生物抗汞的生態(tài)學(xué)研究已推向分子水平，近年來開展了微生物轉(zhuǎn)化汞的遺傳控制研究。1979年的研究指出，細(xì)菌的抗汞性能受遺傳質(zhì)粒和染色體的調(diào)節(jié)和控制，某些具有抗汞性的細(xì)菌質(zhì)粒有移位的潛力，使不具有抗性的細(xì)菌細(xì)胞獲得抗性。這將進(jìn)一步闡明底泥中細(xì)菌能使汞遷移轉(zhuǎn)化和使廢料中汞實(shí)行再循環(huán)的基礎(chǔ)。為了提高微生物的抗汞能力，有的學(xué)者已應(yīng)用質(zhì)體轉(zhuǎn)移新技術(shù)得到新的質(zhì)粒（MER質(zhì)粒）,細(xì)菌具有這種新質(zhì)粒，抗汞能力可提高40倍左右。

利用微生物還原汞的功能,可使金屬汞沉淀回收,揮發(fā)的汞可用活性炭吸附。微生物除汞方法主要有：①選育高效抗汞微生物處理含汞廢水：如應(yīng)用選育的高效抗汞菌──假單胞桿菌 K62可處理含甲基汞、乙基汞、硝酸汞、乙酸汞、硫酸汞、氧化汞和氯化汞等廢水，金屬汞回收率達(dá)80%以上，菌體能重復(fù)用三次。②采用除汞：依靠活性污泥中的抗汞菌將汞還原為金屬汞，活性污泥系統(tǒng)本身還可吸附汞。③采用濾池法除汞：用馴化活性污泥掛膜處理生化需氧量 (BOD)低的含汞廢水。④使用硫化氫沉淀汞：借助于其他微生物產(chǎn)生的硫化氫與水溶性汞結(jié)合成硫化汞，硫化汞溶度極小，可以在沉淀后除去。

發(fā)展前景

近十幾年來，汞的生物轉(zhuǎn)化的研究受到學(xué)者們的重視。中國在這方面的研究還剛剛開始。關(guān)于汞的生物甲基化和微生物抗汞機(jī)理雖比其他金屬轉(zhuǎn)化機(jī)理清楚，但有不同的見解和學(xué)說。微生物法除汞的研究，目前僅限于配水和小型試驗(yàn)。關(guān)于汞轉(zhuǎn)化的遺傳學(xué)控制研究在理論和實(shí)踐上都具有重要意義。