物質(zhì)簡(jiǎn)介

相關(guān)類(lèi)別: Organics;Food Safety Testing;Processing and Packaging Contaminants;Alcohols;Analytical/Chromatography;Applications;Building Blocks;C2 to C6;Chemical Synthesis;Chloropropanols;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;API Intermediate;有機(jī)砌塊；有機(jī)原料；通用試劑；醇

有毒物品

毒性分級(jí) 高毒

急性毒性 口服- 大鼠 LD50 300 毫克/ 公斤；口服- 小鼠 LD50：220 毫克/公斤

可燃性危險(xiǎn)特性 明火、高熱可燃；受熱分解放出有毒氯化物氣體；與氧化劑反應(yīng)

儲(chǔ)運(yùn)特性 庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥；與氧化劑、酸類(lèi)、食品添加劑分開(kāi)存放

滅火劑 干粉、泡沫、二氧化碳、砂土

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xn

危險(xiǎn)類(lèi)別碼 10-20-36/37/38

安全說(shuō)明 26-36/39

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) UN 2611 6.1/PG 2

WGK Germany 3

RTECS號(hào) UA8942000

F 19

HazardClass 6.1

PackingGroup II

產(chǎn)品信息

下游產(chǎn)品

丙二醇-->1,1-二苯基丙酮-->氯化乙酰甲膽堿

上游原料

鹽酸-->乙酸乙酯-->甲醇-->硼氫化鈉-->丙烯酰氯-->N,N-二甲基乙酰胺-->氯丙酮-->次氯酸-->2-氯丙醇

產(chǎn)品用途

醫(yī)藥上用于合成氯丙嗪；有機(jī)合成中間體；主要用于制造環(huán)氧丙烷和丙二醇；廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚酯樹(shù)脂等生產(chǎn)。

物性數(shù)據(jù)

性狀：無(wú)色透明液體，微有醚的氣味。

沸點(diǎn)（℃）：126.5

相對(duì)密度（20/20oC）：1.1128

折射率（n ）：1.4392

黏度（mPa·s, 20℃）：4.67

閃點(diǎn)（℃, 開(kāi)口）：51.7

蒸氣壓（kPa, 20℃）：0.65

體膨脹系數(shù)（1/K, 55℃）：0.00097

溶解性：與水混溶，也溶于醇。

相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.1123

相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.1075

常溫折射率（n ）：1.4366

毒理數(shù)據(jù)

急性毒性數(shù)據(jù)：大鼠吸入LC50：1000 ppm/4h

致突變數(shù)據(jù)：細(xì)菌-鼠傷寒沙門(mén)氏菌：1100 μg/plate

昆蟲(chóng)-果蠅具體軌跡測(cè)試：1 ppb

屬低毒類(lèi)。對(duì)眼有強(qiáng)烈刺激作用。小鼠經(jīng)口LD50為220mg/kg?？赏ㄟ^(guò)吸入、誤飲或皮膚吸收而中毒。

結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

摩爾折射率：22.29

摩爾體積（cm /mol）：87.3

等張比容（90.2K）：204.0

表面張力（dyne/cm）：29.8

極化率（10 cm ）：8.83

計(jì)算數(shù)據(jù)

疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.6

氫鍵供體數(shù)量:1

氫鍵受體數(shù)量:1

可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)

拓?fù)浞肿訕O性表面積:20.2

重原子數(shù)量:5

表面電荷:0

復(fù)雜度:22.9

同位素原子數(shù)量:0

確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

化學(xué)性質(zhì)

可以燃燒，受熱時(shí)分解生成有毒的氣體。

化學(xué)性質(zhì)：具有醇和氯代烷的性質(zhì)。在封管中加熱至140~160℃時(shí)生成1,2-二氯丙烷和丙酮。加熱其水溶液時(shí)生成丙酮與丙醛。在堿的水溶液中加熱時(shí)，容易脫去氯化氫生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化時(shí)生成氯代丙酮和乙酸。

有毒。吸入高濃度后內(nèi)部器官及神經(jīng)系統(tǒng)受損害，嚴(yán)重者致命。大鼠LC0.08g/m 。工作場(chǎng)所空氣中最高容許濃度16mg/m 。處理和使用時(shí)，宜穿戴氯丁橡膠手套、防護(hù)服和面具，以防吸入或經(jīng)皮膚吸收。

貯存方法

能與多種金屬發(fā)生反應(yīng)，因而宜貯存于玻璃或陶瓷襯里的碳鋼容器中，以防污染和變色。易燃并可分解為劇毒的光氣，因而不宜與明火接觸。按易燃有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。

合成方法

（1）由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯氣和水按一定配比通入次氯酸化反應(yīng)塔，一般在丙烯過(guò)量使反應(yīng)液和尾氣中無(wú)游離態(tài)氯和塔反應(yīng)液中氯醇濃度低于5%的條件下反應(yīng)時(shí)，氯丙醇的選擇性可達(dá)90%。尾氣經(jīng)水洗、堿洗后部分放空以防惰性氣體的積累，余者經(jīng)壓縮后與新鮮丙烯混合返回反應(yīng)系統(tǒng)。在反應(yīng)塔溫度45~60℃，約0.12~0.13MPa和丙烯過(guò)量的條件下反應(yīng)時(shí)，丙烯轉(zhuǎn)化率為97%。其中93.5%為氯丙醇，4.5%為二氯丙烷，1.7%為2.2'-二氯二異丙基醚，0.3%為丙醛、丙酮及其他副產(chǎn)物。得到的氯丙醇中，1-氯-2-丙醇約占90%，2-氯丙醇約占10%。

（2）由氯丙烯與硫酸作用而得。在低溫下，將硫酸滴加到氯丙烯中攪拌反應(yīng)。將反應(yīng)液慢慢加入冰水中，再經(jīng)蒸餾得到成品，收率為86.5%。另外，環(huán)氧丙烷與氯化氫反應(yīng)也可得到1-氯-2-丙醇。

精制方法：1-氯-2-丙醇是由烯丙基氯在酸催化下與水加成制取的。工業(yè)上由丙烯、氯和水相互反應(yīng)制得。生成物中含有75% 1-氯-2-丙醇和25% 2-氯-1-丙醇，可通過(guò)減壓（約6.67kPa）蒸餾分離。

主要用途

有機(jī)合成中間體。主要用于制造環(huán)氧丙烷和丙二醇。廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚酯樹(shù)脂等生產(chǎn)。醫(yī)藥上用于合成氯丙嗪。主要用于有機(jī)合成，作氧化丙烯的原料和羥丙基化試劑等。

表征圖譜

1-氯-2-丙醇

安全術(shù)語(yǔ)

S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎與眼睛接觸后，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。

S36/39Wear suitable protective clothing and eye/face protection.

穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和護(hù)目鏡或面具。

風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)

R10 Flammable.

易燃。

R20 Harmful by inhalation.

吸入有害。

R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin.

刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。