物理性質(zhì)

無色透明液體，具有酯類氣味，溶于乙醇、乙醚和苯，遇水分解。

沸點： 103 - 105 °C

相對密度： 0 . 9676 ( 20 / 4 °C)

折光率： 1 . 3773 ( 2 . 5 °C)

閃點： 15 °C

熔點：℃ -53

蒸汽壓：mmHg 140

溶解性質(zhì)：能溶于乙醇及乙醚、苯等有機溶劑，遇水分解。

化學(xué)性質(zhì)

【CAS登錄號】 149-73-5

【EINECS登錄號】 205-745-7

【分子量】106.12

【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式C4H10O3,結(jié)構(gòu)式如下：HC(OCH3)3

【常見化學(xué)反應(yīng)】與水反應(yīng)生成甲醇和甲酸甲酯：HC(OCH3)3+ H2O →HCOOCH3+ 2CH3OH

【禁配物】水、酸、堿

制造方法

原甲酸HC(OH)3是一種假想的化合物，實際上并不存在，所以不可能通過原甲酸甲酯化的反應(yīng)生成原甲酸三甲酯等化合物。原甲酸制造技術(shù)主要分為以氯仿為原料老方法和以氫氰酸為原料的新路線。乙氯仿為原料的技術(shù)路線又有兩步法和一步法之分。兩步法工藝流程短，投資少，技術(shù)成熟，但廢棄物較多，對環(huán)境有污染。一步法技術(shù)是清潔的生產(chǎn)技術(shù)。

（1）兩步法技術(shù)：以氯仿和甲醇鈉為原料兩部合成原甲酸三甲酯，第一步是甲醇和金屬鈉反應(yīng)，或甲醇和氫氧化鈉反應(yīng)均可生成甲醇鈉，反應(yīng)是如下：

2CH3OH + 2Na →2CH3ONa + H2

CH3OH +NaOH→CH3ONa + H2O

第二步氯仿與甲醇鈉反應(yīng)生成原甲酸三甲酯，反應(yīng)式如下：

CHCl3+ 3CH3ONa →HC(OCH3)3+ 3NaCl

實際生產(chǎn)過程是在甲醇鈉和氯仿的甲醇溶液中進行，反應(yīng)是在約60℃，壓力0.12~0.15MPa全回流下進行，反應(yīng)產(chǎn)品冷卻，離心濾出NaCl，進行蒸餾，截取100~105℃餾分，即可得到以氯仿計，總收率97%以上，純度99.8%以上的原甲酸三甲酯產(chǎn)品。

（2）一步法技術(shù)：一步法采用氯仿、甲醇、氫氧化鈉為原料，以三丁基芐基氯化銨（PTC）為相轉(zhuǎn)移催化劑，即實現(xiàn)固液相間的轉(zhuǎn)移，一步生成原甲酸三甲酯，有的工業(yè)裝置已采用這項技術(shù)進行生產(chǎn)。

（3）氫氰酸法：該法是以無水甲醇、氫氰酸和鹽酸反應(yīng)，再繼續(xù)與甲醇反應(yīng)制得原甲酸三甲酯，此法可利用其他產(chǎn)品副產(chǎn)的氫氰酸最為有利，具有投資省得特點。但過程采用劇毒的氫氰酸為原料，需要制冷裝置，對設(shè)備密封性‘生產(chǎn)過程安全性要求較高。國內(nèi)無采用，美國Kay Fries 公司采用該技術(shù)生產(chǎn)原甲酸三甲酯。

毒性

原甲酸三甲酯對眼睛有刺激作用，應(yīng)避免與眼睛接觸。其大鼠經(jīng)口的LD50為3130mg/kg。

質(zhì)量規(guī)格

原甲酸三甲酯含量 ≥ 99%

甲醇含量 ≤ 0.3%

甲酸甲酯 ≤ 0.2%

其它雜質(zhì)含量 ≤ 0.05%

用途說明

有機合成中間體。醫(yī)藥方面主要用于合成維生素 B1 、磺胺劑、抗菌素等；涂料方面用于防止聚氨酯或環(huán)氧涂料因水合而硬化的脫水劑；亦可用于香料合成。

貯藏運輸

1、本產(chǎn)品應(yīng)貯存于干燥通風(fēng)、防潮的倉庫中，嚴(yán)禁室外或高溫區(qū)堆放，遠離火源，嚴(yán)禁與水接觸。

2、在貯存和運輸過程中，應(yīng)穿戴好勞動防護用品，避免吸入。