間甲苯胺無(wú)色油狀黏性液體,見(jiàn)光或在空氣中被氧化,逐漸變成褐色。與酸生成鹽,其他性質(zhì)與苯胺相同。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。

中文名

間甲苯胺

外文名

m-Toluidine

別名

3-甲基苯胺

化學(xué)式

C7H9N

分子量

107.15

熔點(diǎn)

-31.5~-30℃

CAS號(hào)

108-44-1

閃點(diǎn)

86℃

外觀

無(wú)色油狀黏性液體

EINECS登錄號(hào)

203-583-1

沸點(diǎn)

203.3℃

物性數(shù)據(jù)

間甲苯胺

1.相對(duì)密度(水=1):0.999[4]

2.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.9

3.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(41℃)

4.燃燒熱(kJ/mol):-4035.0

5.臨界壓力(MPa):4.15

6.辛醇/水分配系數(shù):1.40

7.閃點(diǎn)(℃):86(CC)

8.引燃溫度(℃):481.67

9.爆炸上限(%):6.6

10.爆炸下限(%):1.1

11.溶解性:用作制造還原染料的中間體。

12.黏度(mPa·s,15oC):4.418

13.黏度(mPa·s,30oC):2.741

14.蒸發(fā)熱(KJ/kg):418.6

15.熔化熱(KJ/kg):66.1

16.生成熱(KJ/mol):1.36

17.燃燒熱(KJ/mol,定壓):4042.8

18.燃燒熱(KJ/mol,定容):4038.6

19.比熱容(KJ/(kg·K) ,29.5oC,定壓):2.03

20.熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):0.1605

21.蒸氣壓(kPa,41oC):0.13

22.體膨脹系數(shù)(K-1,0~30oC):0.000820[1]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、皮膚/眼睛刺激性

標(biāo)準(zhǔn)的Draize試驗(yàn):兔子,皮膚接觸:500mg/24H,反應(yīng)的嚴(yán)重程度:輕度。

標(biāo)準(zhǔn)的Draize試驗(yàn):兔子,眼睛接觸:20mg /24H,反應(yīng)的嚴(yán)重程度:中度。

2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:450mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:740mg/kg;小鼠經(jīng)腹腔LD50:116mg/kg;兔子經(jīng)口LD50:750mg/kg;野生鳥類經(jīng)口LD50:242mg/kg;

3、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)口TDLo:8400mg/kg/30D-I;[1]

4、毒理作用和鄰甲苯胺相似。大鼠移植LD50約150mg/kg。TJ 36—79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。

5.急性毒性

LD50:450mg/kg(大鼠經(jīng)口);3250mg/kg(兔經(jīng)皮)

6.刺激性

家兔經(jīng)皮:500mg(24h),輕度刺激。

家兔經(jīng)眼:20mg(24h),中度刺激。[1]

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。

2.生態(tài)毒性 EC50:0.6mg/L(48h)(水蚤)

3.生物降解性 暫無(wú)資料[1]

4.非生物降解性 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為2h(理論)。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:35.31

2、摩爾體積(m3/mol):107.9

3、等張比容(90.2K):270.7

4、表面張力(dyne/cm):39.5

5、極化率:13.99[1]

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:70.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[1]

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì):間甲苯胺見(jiàn)光或在空氣中被氧化,逐漸變成褐色。與酸生成鹽。其他性質(zhì)與苯胺相同。

2.穩(wěn)定性:穩(wěn)定[1]

3.禁配物:酸類、?;取⑺狒?、氯仿、強(qiáng)氧化劑

4.避免接觸的條件:光照

5.聚合危害:不聚合

6.分解產(chǎn)物:氨[1]

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。[1]

合成方法

由間硝基甲苯用鐵粉還原制得。

精制方法:蒸餾2次,與稍過(guò)量的鹽酸一同加熱,生成鹽酸鹽,再于乙醇中重結(jié)晶5次,蒸餾水中重結(jié)晶3次,每次必須將最初析出的部分棄去。用稀碳酸鈉溶液處理,所得游離的間甲苯胺在減壓下蒸餾3次得純品。[1]

用途

1.該品為活性黃X-R;陽(yáng)離子紫2RL的中間體。用作聚酯樹脂的溶劑,聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料的添加劑,金屬的防腐劑等也用作偶氮染料的原料。

2.用作制造還原染料的中間體。[1]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1708 6.1/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志: F易燃T有毒N危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí):S28 S45 S61 S36/S37

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R33 R50 R23/24/25[1]