自由基 自由基的兩種構(gòu)型
自由基(Free radicals)又稱為游離基,是指外層電子軌道上含有單個不配對電子的原子、 原子團(tuán) 和分子的總稱。 書寫時,一般在分子式上加一個黑點(diǎn)“·”顯示不配對電子。如羥自由基(·OH)、超氧陰離子自由基(O2-.)和氯離子自由基Cl·等自由基。 按自由基的原子成分,可以將其分為以氧、氮、硫、碳為中心的自由基以及以其他原子為中心的自由基。 自由基具有奇數(shù)個電子,這種奇數(shù)電子的存在使得自由基的活躍度變高、穩(wěn)定性變差、生命周期變短,從而使其通常以極稀的濃度存在 。其高活躍度使其在化學(xué)反應(yīng)中具有較高的反應(yīng)特性,可以從其他分子中奪取電子來提高自身的穩(wěn)定性,從而使被攻擊的分子失去電子變成新的 自由基,進(jìn)行一系列反應(yīng)。 自由基可發(fā)生偶聯(lián),歧化,氧化和取代等反應(yīng)。此外,自由基在燃燒、大氣化學(xué)和聚合反應(yīng)中具有非常重要的作用。 在人體中,自由基的高反應(yīng)活性使其能夠在人體中產(chǎn)生化學(xué)作用,給人們的健康帶來了很大的危害。
發(fā)現(xiàn)歷史 自19世紀(jì)初,人們推測在化學(xué)反應(yīng)發(fā)生過程中可能存在一種叫“自由基”的物質(zhì)。直到1900年,美國密歇根大學(xué)化學(xué)教授摩西岡伯格(Moses Gomberg)首次證實(shí)了生命系統(tǒng)中確實(shí)存在有機(jī)自由基——三苯甲基自由基( )。 1931年美國物理化學(xué)家諾里什(R. G. W. Norrish)發(fā)現(xiàn)羰基化合物光解的中間體是自由基,并用自由基連鎖反應(yīng)歷程解釋了 熱解反應(yīng) 。 1937年美國芝加哥大學(xué)卡拉奇(M. S. Kharasch)經(jīng)過幾年的努力,第一次發(fā)現(xiàn)了 過氧化物效應(yīng) ,解釋了 溴化氫 和不對稱 烯烴 的反馬科夫加成的原因,闡明了所謂“反?!爆F(xiàn)象,在過氧化物存在下,實(shí)質(zhì)是一種正常現(xiàn)象。 那時開始,研究人員逐漸地認(rèn)識到自由基在化學(xué)反應(yīng)中的作用,從而形成了一個全新的學(xué)科領(lǐng)域—自由基化學(xué)。
自由基的種類與性質(zhì)
有機(jī)自由基的穩(wěn)定性和影響因素 正離子 或負(fù)離子可以以高濃度的形式存在,但由于自由基具有未成對電子,其化學(xué)性質(zhì)非常活潑,穩(wěn)定性較弱,因而通常作為一種活性中間體。 常見自由基的穩(wěn)定性順序:
從結(jié)構(gòu)上來說,影響自由基穩(wěn)定性的因素主要包括 共軛效應(yīng) 、空間因素以及溶劑效應(yīng)。其中烷基自由基的穩(wěn)定性順序一般為:叔>仲>伯>CH3。當(dāng)自由基連有苯基、 氰基 、硝基等不飽和鍵時,孤單電子可以通過離域得到一定的穩(wěn)定。 例如,烯丙基和三苯甲基自由基具有較大的穩(wěn)定性,主要是由于未配對電子的非定域作用。 此外,一般取代基對自由基穩(wěn)定性影響的順序?yàn)椋?/span>
由于特殊的空間因素及共振效應(yīng),少數(shù)自由基的化學(xué)活性較低。
空間因素 自由基也可以通過空間效應(yīng)得到穩(wěn)定。例如,[(CH?)?C]?CH??,在低溫(-30 °C)無氧的稀溶液中是非常穩(wěn)定的。許多酚類化合物在冷的無水醚中氧化,產(chǎn)生酚氧自由基。 2,4,6-三叔丁基苯氧自由基(化合物54)由于三個叔丁基之間具有較大的空間位阻,阻礙了分子之間的二聚作用,從而使其成為一種非常穩(wěn)定的自由基,通過紅外檢測發(fā)現(xiàn),羰基峰出現(xiàn)在1660 cm?1處。
溶劑效應(yīng) 溶劑效應(yīng)對自由基的影響比較小。若溶劑能夠與自由基之間發(fā)生配位作用,不僅可以提高自由基的穩(wěn)定性,而且可以改變自由基的某些性質(zhì)。
無機(jī)自由基的種類和性質(zhì)
氧自由基 從熱力學(xué)上看,分子氧的還原電位較高,它是很好的氧化劑,在有催化劑時,可通過電子傳遞還原成水,產(chǎn)生能源物質(zhì),并生成 H?O ?等氧自由基。氧氣在有機(jī)體內(nèi)代謝還原,提供了生物能量,最后生成水,共接受4個電子。在這一還原過程中,每接受一個電子就生成一個氧自由基或活性氧。
超氧離子自由基 生成:在需氧的生物體中,超氧離子自由基可通過非酶反應(yīng)與酶反應(yīng)產(chǎn)生。主要包括非酶反應(yīng)和酶反應(yīng)。其中非酶反應(yīng)是氧氣能從還原劑接受1個電子,轉(zhuǎn)變?yōu)檠踝杂苫?。而酶反?yīng)主要包括多種反應(yīng),例如, 黃嘌呤 或 次黃嘌呤 的氧化、 醛氧化酶 的酶促反應(yīng)、線粒體呼吸鏈中的酶促反應(yīng)和微粒體電子傳遞系統(tǒng)中的酶促反應(yīng)等多種反應(yīng)。 降解:生物體中產(chǎn)生的氧自由基主要通過 超氧化物歧化酶 催化氧自由基歧化為H?O?,然后逐步降解。
相關(guān)反應(yīng) 自由基具有很高的活性,可進(jìn)行多種類型的反應(yīng)。許多自由基反應(yīng)具有鏈反應(yīng)的特征,主要包括鏈引發(fā)(initiation)、鏈增長(propagation)和鏈終止(termination)三步。 長期以來人們一直認(rèn)為自由基反應(yīng)缺乏良好的選擇 性,但自20世紀(jì)80年代以來,人們對自由基的性質(zhì)有了更深刻的認(rèn)識,已經(jīng)可以更好的將自由基反應(yīng)用于有機(jī)合成中。
偶聯(lián)或二聚作用 自由基一般可通過相互偶合直接形成化學(xué)鍵,得到偶聯(lián)或二聚產(chǎn)物。這一過程可以看作自由基發(fā)生均裂時產(chǎn)生的逆反應(yīng)。
歧化反應(yīng) 一個自由基奪取另一個自由基上的β-H,同時生成 烷烴 和烯烴的反應(yīng)稱為自由基的歧化反應(yīng)。其反應(yīng)如下: 但正丙基自由基則是偶聯(lián)為主,反應(yīng)如下:
自由基重排 自由基的穩(wěn)定性要比相應(yīng)的碳正離子小,與碳正離子相比,自由基的重排不易發(fā)生。當(dāng)存在有利條件時,如空間因素或重排后能夠使單電子更好地離域時,則有利于重排的發(fā)生。另外,高溫有利于重排的發(fā)生,而低溫或有其他競爭反應(yīng)時則不利于重排的發(fā)生。
苯基1,2-重排 從一個一級自由基重排為三級自由基,被稱為苯基1,2-重排,且是第一個被認(rèn)為是新苯基自由基的重排。
反應(yīng)如下:
上述反應(yīng)當(dāng)從具有光學(xué)活性的醛方面考慮時,則會生成下圖反應(yīng)中的外消旋化產(chǎn)物61。
乙烯基1,2-重排 在化學(xué)反應(yīng)中,乙烯基的1,2-重排也是一種常見的類型,其反應(yīng)也經(jīng)歷一個三元環(huán)狀過渡態(tài)。
反應(yīng)如下:
鹵素1,2-重排 鹵素也能發(fā)生1,2-自由基重排。
反應(yīng)如下:
此外,重排可以通過對稱或非對稱的橋式中間體進(jìn)行,反應(yīng)如下:
1,5-氫遷移 當(dāng) 環(huán)辛烯 與CCl?進(jìn)行自由基加成時,可以得到跨環(huán)1,5-氫轉(zhuǎn)移后的加成產(chǎn)物。 反應(yīng)如下:
碎片化 烷氧基自由基的β-裂解反應(yīng)也容易發(fā)生。當(dāng)有多種選擇時,以生成最穩(wěn)定的自由基的反應(yīng)為主。 反應(yīng)如下:
氧化還原反應(yīng) 自由基在適當(dāng)?shù)难趸瘎┗蜻€原劑存在的條件下,被氧化為正離子或被還原為負(fù)離子。
例如:
自由基氧化的機(jī)理一般為:
鏈增長:
鏈終止:
取代反應(yīng) 自由基從分子中奪取一個原子而生成另一個自由基的反應(yīng)稱為自由基的取代反應(yīng)。當(dāng)有多個原子可以取代時,自由基的活性、鍵的離解能、溫度、溶劑等反應(yīng)因素決定哪一個原子可以被取代。 一般自由基取代的順序?yàn)椋?/span>芐基 >叔>仲>伯>甲基>芳基。
還原反應(yīng) 以Bu?SnH(三(正)丁基 氫化錫 )為代表的烷基錫試劑是常用的還原劑,可將 鹵代烷 ,碘代烷和溴代烷還原成相應(yīng)的烷烴。 其反應(yīng)機(jī)理如下:
鏈引發(fā):
鏈增長:
鏈終止:
鹵代反應(yīng) 自由基鹵代反應(yīng)的機(jī)理如下所示:
鏈引發(fā):
鏈增長:
鏈終止:
芳香族自由基取代反應(yīng) 一些芳香重氮化合物通過加熱分解出芳基自由基,可用于 聯(lián)苯 的制備。在制備的過程中,芳基自由基首先與另一苯環(huán)偶聯(lián)后形成環(huán)己二烯基自由基。 例如:
加成反應(yīng) 當(dāng)反應(yīng)體系中存在雙鍵或叁鍵不飽和化合物時,自由基可以發(fā)生加成反應(yīng)。
加鹵化氫 當(dāng)反應(yīng)末端生成帶有未成對電子的溴橋時,反應(yīng)則以反式加成為主,例如下列反應(yīng):
加多鹵代烷 在自由基引發(fā)劑存在的條件下,多鹵代烷,尤其是三鹵代烷及四三鹵代烷,可以按自由基機(jī)理進(jìn)行加成。 其活性順序一般為:CBr?>CBrCl?>CCl?>CH? Cl? >CH?Cl。 例如:
加醛基、硫醇 醛羰基上的C-H鍵以及硫醇上的S-H鍵也容易發(fā)生均裂。 所以,醛、硫醇可按自由基機(jī)理進(jìn)行加成。以醛的加成為例,反應(yīng)過程如下:
羧酸及其衍生物對烯烴的加成 羧酸及其酯類化合物,尤其是 丙二酸二乙酯 、 乙酰乙酸乙酯 、氰乙酸乙酯等含有活潑 亞甲基 的化合物,容易被奪氫而產(chǎn)生較穩(wěn)定的自由基,從而完成加成反應(yīng)。 此外,在較高的溫度下(150~170 °C),采用過氧化物如 過氧化二苯甲酰 、過氧化二叔丁基為引發(fā)劑,可進(jìn)行六個 碳原子 以上烯烴的加成。 例如:
分子內(nèi)加成 當(dāng)分子中同時存在烯鍵等不飽和鍵時,可進(jìn)行分子內(nèi)的加成反應(yīng)。但分子內(nèi)的加成反應(yīng),五元環(huán)要比六元環(huán)更容易進(jìn)行,這種現(xiàn)象符合Baldwin規(guī)則,而在Baldwin規(guī)則中,立體電子效應(yīng)具有非常重要的作用。 例如,5-己烯基自由基的關(guān)環(huán)反應(yīng)在動力學(xué)的影響下,主要生成五元環(huán)而非六元環(huán)。
例如:
聚合反應(yīng) 自由基的聚合反應(yīng)主要涉及以下幾個步驟 :
引發(fā):
增長:
終止:
延長:
大氣自由基反應(yīng) 在夜間會發(fā)生一種以 O? 和NO為主的自由基化學(xué)反應(yīng),O?攻擊烯烴的雙鍵,在稀氣相中最終形成醛和雙自由基。 反應(yīng)如下: 上述反應(yīng),乙烯在臭氧分解的情況下,約40 %的激發(fā)克里吉中間體通過與空氣分子的碰撞而得到穩(wěn)定,剩余部分則分解為CO和H?O、或CO?、H?或H。穩(wěn)定的克里格(Criegee)能夠進(jìn)一步反應(yīng) :
燃燒過程中涉及的自由基反應(yīng) 自由基在煤炭轉(zhuǎn)化過程中具有非常重要的作用,煤中涉及多種自由基,可發(fā)生多種反應(yīng)。
例如:烴過氧化物自由基與 烴類 的反應(yīng),使RH之間的鍵破壞而生成烴自由基和烴過氧化物: 產(chǎn)生的R·將與空氣中的氧作用而再生成烴過氧化物自由基 :
低溫下,煤可通過原生自由基與斷裂產(chǎn)生的新自由基與氧反應(yīng),儲蓄一定的熱量,隨著煤溫度的逐漸升高,煤中含有的活性基團(tuán)開始與氧發(fā)生反應(yīng)。 反應(yīng)如下:
煤自燃在高溫階段的自由基鏈終止主要是氣相銷毀。 反應(yīng)如下:
此外,煤中涉及多種過氧化物的反應(yīng)。 反應(yīng)如下:
上述形成的過氧化物可以脫水生成醛:
煤自燃時會產(chǎn)生CO、 CO2 、烷烴、烯烴、醇、醛、酸等產(chǎn)物。 反應(yīng)如下:
形成 在有機(jī)反應(yīng)過程中產(chǎn)生自由基的方法主要有熱均裂法、光照法和單電子氧化還原法。
共價鍵的熱分解 熱均裂法是產(chǎn)生自由基的一個主要方法。在較高的溫度條件下,共價鍵的一對電子可以發(fā)生均裂,生成兩個自由基。如Pb(CH?)?、Bi(CH?)?、Pb(C?H?)?等烷基金屬化合物在受熱時可以裂解應(yīng)生烷基自由基。此外很多過氧化物和偶氮化合物受熱時發(fā)生均裂,也可生成自由基。
如 偶氮二異丁腈 是常用的自由基聚合引發(fā)劑,在65 °C時即可分解,產(chǎn)生自由基。在化學(xué)反應(yīng)中,熱均裂法一般涉及的化學(xué)鍵的均裂能為130~160 kJ?mol?1,相應(yīng)的解離溫度在50~200 °C。 如過氧化二?;鶡峤饪梢缘玫綗N基自由基。
過氧烷基醚熱解產(chǎn)生烷氧自由基。
光化學(xué)法 紫外線、日光、X-射線、v-射線傳遞給分子的能量達(dá)到或超過共價鍵的 解離能 時,可發(fā)生均裂,生成自由基。其中紅色光具有的能量相當(dāng)于約40 kcal/mol(167 kJ/mol),藍(lán)色光具有的能量相當(dāng)于約70 kcal/mol(293 kJ/mol)。而紫外光具有的能量相當(dāng)于約140 kcal/mol(586 KJ/mol),可以讓所有的化學(xué)鍵都發(fā)生均裂。 如CI-Cl鍵離解能約為243 kJ/mol,相當(dāng)于487.5 nm(247 kJ/mol)的光能。
單電子氧化還原法 在氧化還原反應(yīng)中,可以通過單電子的轉(zhuǎn)移來生成自由基。
例如:
電解法 羧酸鹽在電解時會在陽極放電,失去電子,形成酸基自由基。形成的酸基自由基進(jìn)一步分解生成烴基自由基。 例如,當(dāng) 乙酸鈉 電解時,乙酸根負(fù)離子在陽極上放電失去電子,形成乙酸基自由基,繼續(xù)分解會產(chǎn)生甲基自由基,從而生成甲烷、 甲醇 、 乙酸甲酯 等產(chǎn)物。
離子自由基的產(chǎn)生 帶有正電荷或負(fù)電荷的自由基稱為離子自由基,簡稱離子基(ionicradicals)。離子基分子內(nèi)含有未配對電子和離子鍵,具有順磁性和導(dǎo)電性。 一些含有π鍵的分子具有較高的電子親和力以及較低的電離勢,當(dāng)這類分子與電子受體作用時可獲得一個電子,這個電子稱為負(fù)離子基。如萘或 芳香酮 與堿金屬或 堿土金屬 作用時,可形成負(fù)離子自由基。 其中負(fù)離子自由基是一些還原反應(yīng)的中間體,如Pin ac ol偶聯(lián)、 Birch還原 。負(fù)離子自由基也可以與烴基自由基作用給出電子,產(chǎn)生烴基負(fù)離子。 而正離子自由基可以通過化學(xué)氧化作用產(chǎn)生。例如,以硫酸及 過硫酸鉀 混合物為電子受體,與萘作用后,產(chǎn)生具有9個π電子的正離子基。
檢測 自由基的活性很強(qiáng),很容易與多種物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),因此可以用一些具有特征性的化學(xué)反應(yīng)來檢測自由基。 如一個反應(yīng)對酸和堿及溶劑極性大小的影響都很小,卻易被過氧化物、金屬鹽等自由基引發(fā)劑或光所引發(fā),又易被酚、 芳香胺 等自由基猝滅所抑制,則可推測這是一個自由基參與的化學(xué)反應(yīng)。 自由基可以產(chǎn)生電子自旋共振譜,可以用電子自旋共振譜(ESR)來檢測自由基,并確定其濃度。此外還可以采用 自由基捕獲劑 、NMR法和 自由基抑制劑 來檢測自由基。
作用
生理作用 由于自由基和其他氧化劑在各種生理?xiàng)l件下的核心作用,使其在生物學(xué)方面具有非常重要的作用。自由基在體內(nèi)具有重要的生物功能,如氧自由基在線粒體呼吸鏈的電子傳遞、細(xì)胞的生長、分化和免疫反應(yīng)等過程中發(fā)揮著一定的作用。 在生理情況下,氧通常是通過細(xì)胞色素氧化酶系統(tǒng)接受4個電子而還原成水,同時釋放能量,但也有1%~2%的氧接受一個電子生成 O? ?,再接受一個電子生成H?O?,或再接受一個電子生成0H?。 此外,一氧化氮自由基在血管的舒張、血壓的調(diào)節(jié)、 神經(jīng)退行性疾病 、阿爾茨海默癥、帕金森癥以及 腦卒中 等方面發(fā)揮著重要的作用。
有機(jī)材料中的作用 光誘導(dǎo)自由基可以通過一種簡便的方法來構(gòu)建具有復(fù)雜功能的3D化合物,使其在防偽材料中具有潛在的應(yīng)用。 由于自由基的化學(xué)官能團(tuán)具有較好的 化學(xué)選擇性 和原子經(jīng)濟(jì)性,因此,越來越多的研究者 利用自由基的硅基化反應(yīng)來構(gòu)建C-Si鍵。
在燃燒的作用 在燃燒過程中自由基反應(yīng)決定了重要的燃燒參數(shù),比如點(diǎn)火、熱釋放、火焰?zhèn)鞑サ冗^程。
自由基聚合反應(yīng)的作用 自由基的聚合反應(yīng)可用于塑料材料、合成橡膠材料、大部分人工合成材料,粘合劑,潤滑劑和表面活性劑等應(yīng)用中。
大氣和環(huán)境中的作用 自由基在大氣化學(xué)中,例如在平流層、對流層,污染和清潔的空氣、云滴和降水以及氣相中都具有非常重要的作用。
在大氣中,燃燒和運(yùn)輸過程中會產(chǎn)生一種環(huán)境持久性自由基,其主要是以碳為中心的自由基和相鄰的 氧原子 組成,可附著于PM2.5顆粒表面,伴隨著PM2.5的遷移而發(fā)生遷移,并能長時間的參與光化學(xué)反應(yīng),會誘導(dǎo)H?O?產(chǎn)生·OH自由基來降解污染物金屬氧化物。
光化學(xué)中的作用 自由基類型的不同決定了其在光化學(xué)反應(yīng)中具有不同的作用。自由基會與大氣中的揮發(fā)性有機(jī)化合物以及其它成分相互作用,形成烷基、取代的烷基(例如羥烷基,硝基氧烷基)和含氧烷基(含有羰基)。 在反應(yīng)的過程中有機(jī)過氧基(RO?·)和烷氧基(RO·)基團(tuán)是主要的中間體。其中RO?·自由基在光化學(xué)反應(yīng)中具有傳遞反應(yīng)的作用,它與O?反應(yīng)能生成 HO? ·自由基,同時使揮發(fā)性有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化進(jìn)一步進(jìn)行。 此外RO?·自由基還能進(jìn)行分子內(nèi)H轉(zhuǎn)移反應(yīng),在反應(yīng)過程中,RO?·自由基從其它基團(tuán)奪取H原子,進(jìn)而轉(zhuǎn)化為取代烷基自由基,但是取代烷基自由基極其不穩(wěn)定,與空氣中的氧氣迅速發(fā)生反應(yīng)又變?yōu)樾碌倪^氧自由基。
安全事宜
環(huán)境和消防安全 碎煤中存在的共價鍵破裂后可產(chǎn)生自由基,具有很高的活性。它與氧氣反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱,引起煤自燃從而導(dǎo)致災(zāi)害發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)改變碎煤中的自由基濃度,可以調(diào)節(jié)煤的 燃燒反應(yīng) 。 此外,汽車尾氣和工業(yè)生產(chǎn)所排出來的廢氣中具有大量的自由基,對環(huán)境造成了很大的污染。因此,在日常的生活中,人們應(yīng)該注意環(huán)境的污染,降低自由基的產(chǎn)生,從而減少自由基對人體的傷害。
人體健康的危害 當(dāng)人們有不健康的飲食習(xí)慣、吸煙、接觸有毒試劑、過量的運(yùn)動以及經(jīng)常遭到外界的輻射等情況時,都會使機(jī)體產(chǎn)生過量的自由基,這些自由基就會在體內(nèi)攻擊人體內(nèi)的細(xì)胞膜,與血清抗蛋白酶發(fā)生反應(yīng),更嚴(yán)重的可與人體的基因搶電子,對人體產(chǎn)生傷害,導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。 例如,自由基對人體的衰老具有一定的影響;通過與細(xì)胞膜、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和 核酸 反應(yīng)來改變正常的肺代謝; 高氧條件下,自由基對細(xì)胞代謝過程中的細(xì)胞和器官都會造成一定的氧損傷。 ,人體過多的氧自由基會導(dǎo)致人體內(nèi)蛋白質(zhì)分子發(fā)生交聯(lián)、聚合、肽鏈斷裂等多種損傷,引發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng),同時可導(dǎo)致使核酸結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。此外,自由基與人類的心血管疾病也密切相關(guān),當(dāng)自由基攻擊了運(yùn)送脂肪的低密度脂蛋白以后,吞噬細(xì)胞會將其誤認(rèn)為外部入侵者而將它吞噬,當(dāng)兩者結(jié)合以后形成沉淀,可以堵塞容易發(fā)生傷口的冠狀動脈,從而導(dǎo)致危險。