溶劑效應(yīng)
對于等極性過濾態(tài)和自由基過濾態(tài)反應(yīng),溶劑效應(yīng)較??;對于偶極過渡態(tài)反應(yīng),溶劑效應(yīng)較大,例如非質(zhì)子偶極溶劑的特點是正端藏于分子內(nèi)部,負端露于分子外部,負端可以與正離子起作用,而正端卻不能與負離子起作用,因此,在非質(zhì)子溶劑中,用負離子作為試劑時,由于它不被溶劑分子包圍,可以很容易地進行反應(yīng),成為加快反應(yīng)速度的重要手段。溶劑效應(yīng)對反應(yīng)的影響的關(guān)注歷史悠久。不同的溶劑可以影響反應(yīng)速率,甚至改變反應(yīng)進程和機理,得到不同的產(chǎn)物。溶劑對反應(yīng)速率的影響十分復(fù)雜,包括反應(yīng)介質(zhì)中的離解作用、傳能和傳質(zhì)、介電效應(yīng)等物理作用,)和化學作用,溶劑參與催化、或者直接參與反應(yīng)(有人不贊成將溶劑參與反應(yīng)稱作溶劑效應(yīng))。
通常我們對溶劑效應(yīng)的靜態(tài)模擬,關(guān)心的是溶劑效應(yīng)的兩個方面:一是溶劑分子反應(yīng)中心有鍵的作用,包括配位鍵和氫鍵等,這種作用屬于短程作用,另一個是極性溶劑的偶極距和溶質(zhì)分子偶極距之間的靜電相互作用,這個屬于遠程作用,當然溶劑和溶質(zhì)之間的色散力作用也是重要的遠程作用,特別是對于非極性溶劑而言,但是色散力的描述是量子化學模擬的一個難題。 高斯計算時,考慮溶劑效應(yīng),可以采用三種策略:
對于短程作用十分重要的體系,我們采用microsolvation model,或者稱為 explicit Solvation model。直接考慮溶劑分子和反應(yīng)中心的作用。
對于沒有短程作用的體系,我們直接用虛擬溶劑模型(Implicit Solvation Model)來模擬遠程作用。這種虛擬溶劑模型通常是把溶劑效應(yīng)看成是溶質(zhì)分子分布在具有均一性質(zhì)的連續(xù)介質(zhì)(Continuum)當中,也稱為反應(yīng)場(Reaction Field)。
短程作用的microsolvation model和遠程作用的連續(xù)介質(zhì)(Continuum)模型結(jié)合起來的方法漸漸為人們所青睞。這種方法得到的結(jié)果更為可靠,因為它綜合考慮的溶劑的短程作用和遠程作用。
短程作用的模擬,很直觀的直接采用QM的方法研究溶劑分子作用了的活性中心,考慮這種成鍵對反應(yīng)區(qū)域和反應(yīng)過渡態(tài)結(jié)構(gòu)和能量的影響。遠程作用需要做一些物理上的近似處理(也就是一定的物理模型)。連續(xù)介質(zhì)(Continuum)模型有很多,作為常用的是PCM (極化連續(xù)介質(zhì)模型,Polarized Continuum Model)。其他一些常用的連續(xù)介質(zhì)模型還包括Onsager, COSMO, SMx等等。PCM最早于1981年由Tomasi教授(意大利比薩大學)提出。 涉及到三個概念cavity formation, dispersion-repulsion 和electrostatic interaction。在連續(xù)的介質(zhì)中騰出空穴(cavity)以容納溶質(zhì),會導(dǎo)致體系能量升高,這部分的能量稱為cavity formation energy??昭ㄖ械娜苜|(zhì)和溶劑的作用,主要是范德華力的作用 (不包括靜電作用)。這部分能量稱為分散-排斥能(dispersion-repulsion energy),一般為負值(能量降低)。溶質(zhì)分子的電荷分布會通過靜電作用使連續(xù)介質(zhì)(溶劑)產(chǎn)生極化,而溶劑的極化作用反過來又會影響到溶質(zhì)分子的電荷分布。這就是靜電的相互作用(electrostatic energy),使體系能量降低。三項能量的加和得到了溶劑化自由能(free energy of solvation),前兩項的能量與空穴表面積接近成正比關(guān)系,在PCM模型中,這兩項能量由表面積結(jié)合一些與原子特性相關(guān)的半經(jīng)驗參數(shù)計算而得。 為了提高PCM計算的精確度,PCM模型中的半經(jīng)驗參數(shù)和物理近似一直在改進,
DPCM(Dielectric PCM,極化絕緣連續(xù)介質(zhì)模型),也就是Tomasi提出的原始PCM模型。