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環(huán)己烯
無色透明液體狀的有機物
環(huán)己烯（Cyclohexene），是一種有機物，分子式為C6H10，分子量為82.14，無色透明液體。用于有機合成，也用作溶劑。
基本信息
| 中文名 | 環(huán)己烯 |
| 沸點 | 83 ℃ |
| 別名 | 四氫化苯、1,2,3,4-四氫化苯 |
| 化學式 | C6H10 |
| 摩爾質量 | 82.14 g·mol?1 |
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基本內容
中文名稱：環(huán)己烯
英文名稱:Cyclohexene
CAS:110-83-8
EINECS:203-807-8
InChI=1/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2
理化性質
物質理化常數
國標編號 32022
CAS號 110-83-8
中文名稱 環(huán)己烯
英文名稱 cyclohexene；tetrahydrobenzene
別 名：1，2，3，4-四氫化苯；甲氫化苯，四氫化苯
外觀與性狀：無色透明液體，有特殊刺激性氣味
分 子 量：82.15
蒸 汽 壓： 21.33kPa/38℃
閃 點：<-20℃
熔 點： -103.7℃
沸 點：83.0℃
溶 解 性：不溶于水，溶于乙醇、醚
密 度：相對密度(水=1)：0.8102；相對密度(空氣=1)2.8
折光率n20D：1.4465。
揮 發(fā) 性：較大
穩(wěn) 定 性：穩(wěn)定
危險標記： 7(中閃點易燃液體)
主要用途：用于有機合成、油類萃取及用作溶劑
安全術語
S16Keep away from sources of ignition.
遠離火源。
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴適當的防護服和手套。
風險術語
R11 Highly flammable.
高度易燃。
R21/22 Harmful in contact with skin and if swallowed.
皮膚接觸及吞食有害。
R65 Harmful: may cause lung damage if swallowed.
吞食可能造成肺部損傷。
作用與用途
監(jiān)測方法
氣相色譜法《空氣中有害物質的測定方法》(第二版)杭士平主編
環(huán)境標準
前蘇聯(lián) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 50mg/m3
前蘇聯(lián)(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.02mg/L
前蘇聯(lián)(1975) 污水排放標準 0.1mg/L
注意事項
危險性概述
健康危害：該品有麻醉作用，吸入后引起惡心、嘔吐、頭痛和神志喪失。對眼和皮膚有刺激性。
環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險：該品極度易燃，具刺激性。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
操作與儲存
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
制備
由環(huán)己醇在催化劑硫酸存在下，加熱生成環(huán)己烯，蒸餾得粗制品。再用精鹽飽和液洗滌，然后用硫酸鈉溶液中和微量的酸，經水洗、分層、干燥、過濾、精餾，收集82-85℃餾分得成品環(huán)己烯。
化學性質
生成環(huán)己烯的反應（共1550個，僅顯示常見30個） | |||
反應物 | 生成物 | 反應條件 | 參考文獻 |
bromocyclohexane | cyclohexene | 反應條件1 試劑：spray-dried potassium fluoride 溶劑：acetonitrile 反應時間：10 hour(s) 產率：82 % Spectr 其他條件：Heating 反應條件2 其他條件：bei der Einw. bromabspaltender Stoffe 反應條件3 試劑：butyllithium 催化劑：cryptand<2.1.1> 溶劑：diethyl ether 研究目的：Product distribution 其他條件：Ambient temperature 反應條件4 試劑：aq. NaOH 催化劑：Bu4NBr, 2,2,2-trifluoroethanol 溶劑：1,2-dichloro-benzene 反應時間：30 min 反應溫度：73 - 75 ℃ 產率：98 % 其他條件：phase transfer conditions 反應條件5 試劑：Ph3CK, 溶劑：bis-(2-methoxy-ethyl) ether 反應時間：5 min 反應溫度：0 ℃ 產率：98 % Chromat 其他條件：other solvents: DME,ether,benzene 反應條件6 試劑：Cu(100) 反應溫度：-34.1 ℃ 研究目的：Rate constant//Thermodynamic data 其他條件：$DH(excit.), Ea 反應條件7 反應類型：Dehydrobromination 試劑：KF hexadecyltributylphosphonium bromide 反應時間：30 min 反應溫度：60 ℃ 產率：100 % Chromat. 反應條件8 試劑：quinoline 其他條件：bei der Destillation 反應條件9 試劑：alcohol potassium hydrosulfide 反應條件1 0 試劑：4,5-dihydro-2-lithio-5-methyl-1,3,5-dithiazine 反應條件1 1 試劑：aq. NaOH 催化劑：Bu4NBr, 2,2,2-trifluoroethanol 溶劑：1,2-dichloro-benzene 反應時間：30 min 反應溫度：73 - 75 ℃ 產率：98 % 其他條件：phase transfer conditions 反應條件1 2 試劑：Amberlyst A 26, carbonate form 溶劑：benzene 反應時間：5 hour(s) 產率：88 % 其他條件：Heating 反應條件1 3 試劑：Ph3CK 溶劑：bis-(2-methoxy-ethyl) ether 反應溫度：0 ℃ 產率：98 % Chromat. 研究目的：Product distribution 其他條件：general method for preparation of olefins 反應條件1 4 試劑：sodium hydride, trifluoroacetamide 溶劑：dimethylformamide 反應時間：18 hour(s) 反應溫度：80 ℃ 產率：86 % 反應條件1 5 試劑：PH3CK 研究目的：Product distribution 其他條件：dependence of dehydrohalogenation on reaction temperatures and on various solvents | |
cyclohexane | cyclohexene | 反應條件1 試劑：acetic acid air 催化劑：vanadium phosphate 反應溫度：449.85 ℃ 反應條件2 試劑：t-BuCH=CH2 催化劑：<(p-F-C6H4)3P>2ReH7 反應溫度：80 ℃ 反應條件3 試劑：(Ph3P)2ReH7, 3,3-dimethylbutene 反應時間：1 hour(s) 產率：25 % 其他條件：Heating 反應條件4 試劑：t-butylethylene 催化劑 產率：2.0 % Turnov 其他條件：Irradiation 反應條件5 催化劑：dihydrido(h2-trifluoroacetato)bis(tricyclohexylphosphine)iridium(III) (4b) 反應時間：7 day(s) 反應溫度：25 ℃ 其他條件：Irradiation 反應條件6 反應溫度：25 ℃ 其他條件：Irradiation//radiolysis 反應條件7 試劑：air 反應溫度：460 ℃ 反應條件8 試劑：Rh(PMe3)2(CO)Cl; with or without CO 反應時間：100 min 反應溫度：50 ℃ 反應壓強 800 研究目的：Kinetics//Mechanism//Quantum yield 其他條件：Irradiation//further reaction times and pressures; competition experiments in mixture with cyclooctane; isotope effects in presence of perdeuterated cyclohexane 反應條件9 試劑：RhCl(H2)(P(cyclohexyl)2)2 反應溫度：80.9 ℃ 研究目的：Product distribution//Mechanism 其他條件：Irradiation//wavelength dependence on the reaction rate; further reagent: RhCl(P(cyclohexyl)3)2 反應條件1 0 試劑：(Ph3P)2ReH7 反應時間：1 hour(s) 研究目的：Mechanism 其他條件：Heating 反應條件1 1 試劑：air 催化劑：ZnO*SiO2 反應溫度：450 ℃ 產率：17.9 % 研究目的：Product distribution 其他條件：var. silicate catalysts, oth. temperature 反應條件1 2 試劑：4W10O32/TFA 溶劑：acetonitrile 反應溫度：25 ℃ 研究目的：Quantum yield 其他條件：Irradiation//without acid 反應條件1 3 試劑 反應溫度：81 ℃ 其他條件：Irradiation//examination of wavelength dependence of dehydrogenation, other Vaska-type rhodium complexes | |
cyclohexa-1,4-diene | cyclohexene | ||
iodocyclohexane | cyclohexene | 反應條件1 試劑：alcohol potassium hydrosulfide 反應條件2 試劑：AgNO3 反應條件3 試劑：quinoline 反應條件4 試劑：Ph3CK 溶劑：bis-(2-methoxy-ethyl) ether 反應時間：5 min 反應溫度：0 ℃ 產率：93 % Chromat 其他條件：other solvents: DME,ether,benzene 反應條件5 試劑：4,5-dihydro-5-methyl-1,3,5-dithiazine 反應條件6 試劑：P(CH3NCH2CH2)3N 溶劑：acetonitrile 反應時間：24 hour(s) 反應溫度：25 ℃ 產率：85 % | |
展開表格
儲運方法
庫房通風低溫干燥; 與氧化劑、酸類分開存放; 不宜久儲, 以防聚合
危險品運輸編號 UN 2256 3/PG 2
毒理學資料
急性毒性：小鼠吸入45～50g/m×2小時，血壓下降，嚴重者死亡。
危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應，引起燃燒或爆炸。長期儲存，可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。
危險性概述
健康危害：該品有麻醉作用，吸入后引起惡心、嘔吐、頭痛和神志喪失。對眼和皮膚有刺激性。
環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險：該品極度易燃，具刺激性。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難應立即就醫(yī)處治。
食入：如誤食應立即就醫(yī)處治。
環(huán)己烯催化
環(huán)氧環(huán)己烷是有機反應重要的中間體, 具有非 常活躍的反應特性和優(yōu)良的物理性能。其分子結構 中存在著十分活潑的環(huán)氧基團 , 能生成一系列重要 的有機化合物。
如它可以直接開環(huán)生成己二醇、己 二酸 ,也可以經醇解、胺解、水解后得到鄰甲氧基環(huán) 己醇、鄰氨基環(huán)己醇、1 , 2-環(huán)己二醇 ;它還是鄰苯二 酚的中間體, 與二氧化碳開環(huán)聚合可得到聚碳酸酯。這些化合物廣泛用于醫(yī)藥、農藥、涂料、樹脂、表面活性劑等領域, 因此對其進行研究既有理論價 值也有實際價值。近年來由于環(huán)己烯環(huán)氧化反應的 研究發(fā)展很快，因此很必要對其合成方法進行綜述。
以環(huán)己烯為原料制備環(huán)氧環(huán)己烷時, 根據氧化 劑的不同，可分為有機過氧酸法, 無機過氧酸鹽法, 亞碘酰氯法 ,催化氧化法(包括氧氣法 ,過氧化氫法, 叔丁基過氧化氫法)等。本文詳細論述催化氧化法 的最新進展 ,此方法研究的重點主要集中在催化劑的選擇與制備方面。
氧氣法
Schiff 堿配合物催化劑
Schiff 堿是過渡金屬的優(yōu)良配體 , 具有催化環(huán)氧化活性。非對稱四齒釩 Schiff 堿配合物 , 其上連接供電基團數目越少 ,活性越高，其選擇性與配體有關。有學者給出 Schiff 堿鈷的制備過程(式 2), 并推測金屬 Schiff 配合物催化環(huán)氧化烯烴的反應機理為自由基反應, 以苯乙烯為反應物進行試驗, 在反應體系中加入少量的自由基捕獲劑—間苯二酚(0 .05 mmo l),間苯二酚發(fā)生了反應, 而苯乙烯未參與反應 ,轉化率幾乎為零，由此證明該反應為自由基反應。
金屬卟啉催化劑
金屬卟啉催化劑能催化烯烴發(fā)生環(huán)氧化反應 ,具有高選擇性和高轉化率。金屬卟啉的催化活性是以其共軛電子體系和金屬原子價態(tài)的變化為基礎的，因此卟啉環(huán)上的取代基對金屬卟啉的催化性能有明顯影響。另外將金屬(Fe , M n , Co)卟啉負載到磷酸鋯上 ,固載后的催化劑可有效防止金屬配合物的降解。有用錳金屬卟啉催化環(huán)己烯環(huán)氧化反應, 常溫常壓下, CH2Cl2 溶液中加入少量異丁醛,O2 氧化 4 h 后環(huán)氧環(huán)己烷產率達 95 %, 顯示出該催化劑高效的催化活性。
有學者將 Co 卟啉配合物固定在蒙脫石上作為烯烴環(huán)氧化的催化劑。蒙脫石一方面起固定Co 卟啉配合物的作用 ,一方面也促進分子氧加速氧化。乙腈為溶劑, 異丁醛存在下, O2 氧化得到環(huán)氧環(huán)己烷的產率最高達66%。
金屬酞菁催化劑
考慮到卟啉類配合物合成困難且成本較高 ,而酞菁化合物結構與其相似, 且具有制備方便、成本低、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點 ,故金屬酞菁配合物可代替卟啉金屬配合物應用于烯烴的環(huán)氧化反應中。然而金屬酞菁較差的溶解性以及容易聚集的特點大大限制了它的應用，因此人們一方面通過合成水溶性或脂溶性的金屬酞菁衍生物來改善它的溶解性 ,另一方面通過將其分散在溶劑中 ,或負載在沸石、分子篩上、氧化鋁上來抑制金屬酞菁的聚集。
第一種是?；杂苫c氧氣反應生成過氧化物自由基 ,此過氧化物自由基再將環(huán)己烯氧化為環(huán)氧環(huán)己烷
第二種是?；杂苫c環(huán)己烯反應生成環(huán)己烯自由基，環(huán)己烯自由基再與氧氣反應生成環(huán)己烯過氧化物，此過氧化物然后與環(huán)己烯反應生成環(huán)氧環(huán)己烷和環(huán)己烯醇 ;
雜多酸催化劑
雜多酸(式 8)化合物是一類性能優(yōu)異的、具有酸堿和氧化還原性雙功能的催化劑 ,在催化領域的應用備受矚目。
多年來，由于雜多酸結構的復雜性 ,有關烯烴環(huán)氧化的催化機理尚缺乏統(tǒng)一認識。其中 ,有學者利用動力學研究 ,提出了環(huán)氧化反應的過程是分步進行的, 第一步是烯烴作為配位體和金屬形，成了烯烴配合物, 第二步是環(huán)插入反應，烯烴在金屬與氧鍵之間插入, 第三步是形成了環(huán)氧烯烴和過渡金屬氧化物 ,此過渡金屬氧化物催化劑再一次被循環(huán)使用。
過氧化氫氧化法
過氧化氫作為氧化劑, 其反應后生成水，對環(huán)境無污染 ,作為一種綠色的氧化劑受到研究者的關注。催化劑根據所含金屬元素不同可分為以下幾種 :
含 M o 催化劑
如[ MoO(O2)2Ln] (L =HMPA , DM F , 嘧啶等和 n =1 , 2),鉬聚合物催化體系經常被利用, 但其高溫下不穩(wěn)定, 選擇性也不高。有學者將聚胺鉬配位體嫁接在 ZSPP(苯乙烯磷酸酯類物質)上，使此催化劑具有高轉化率, 高選擇性 , 高重復利用率。ZSPP 具有耐高溫 ,耐酸堿和穩(wěn)定性高的特點 ,因此使該催化劑具有抗高溫氧化性的優(yōu)點。他們還對不同胺類的配位體進行了比較, 得出隨著配位體中 N原子數的增加, 催化劑的轉化率和選擇性都有所降低。
含 M n 催化劑
有學者將多配位體通過共價鍵結合在 SiO2 表面 ,再與錳反應生成金屬配位體 ,這是一種以化學鍵活性中心為支撐點的無機材料非均相催化劑，是環(huán)境友好型的催化劑。他們試驗以不同的烯烴物質來考察該催化劑的催化性能, 在 CH3COON H4溶液中 , H2O2氧化環(huán)己烯,反應 24 h 得到環(huán)氧化物產率約為 70 %。有人研究[Mn(pho x)2(CH3OH)2]ClO4和[Mn(phox)3(CH3OH)2 ] ClO4作烯烴環(huán)氧化反應的催化劑, 室溫下CH3OH ∶CH2Cl2(1 ∶1)溶劑中, H2O2 氧化環(huán)己烯反應 5min , 得到環(huán)氧環(huán)己烷的產率分別 69 %和 39 %,說明[ M n(phox)2 (CH3OH )2 ] ClO4 比[ M n (phox)3(CH3OH)2] ClO4 催化活性高, 因為前者比后者空間位阻小。此反應條件溫和, 在如此短的時間內達到如此高的轉化率, 說明這是一種新型活性催化劑 ,反應中若加入含氮物質如尿素可提高催化活性。
含鎢催化劑
采用磷酸二甲汞、乙腈、六羰基鎢為催化劑 , 環(huán)己烯與過氧化氫 70 ℃反應 4h 即可生成環(huán)氧環(huán)己烷，過氧化氫的轉化率達到 90 %,選擇性達到 82 %。有人用雙十六烷基二甲基氯化銨和雙十八烷基二甲基氯化銨與磷鎢雜多離子復配也表現出較好的環(huán)氧化反應活性 , 環(huán)氧環(huán)己烷的收率為 80 % ～86 %。這種雜多離子復合相轉移催化劑, 與傳統(tǒng)工藝相比, 工藝簡單、污染少, 工業(yè)可行性強。有人 用鎢酸鈉與磷酸縮合 ,再與季銨鹽陽離子復配獲得了具高催化活性的環(huán)氧化反應催化劑。環(huán)己烯為原料 ,以低濃度 H2O2 為氧源 ,在溫和的條件下較高收率地合成了環(huán)氧環(huán)己烷。該工藝避免了傳統(tǒng)路線工藝復雜、污染嚴重、安全性差等缺點, 工業(yè)化可行性強。 Kamata[ 15] 研究有空隙的金屬化聚合物[ γ-SiW10O34(H2O)2 ]4-作烯烴環(huán)氧化反應的催化劑。乙腈溶劑中 , H2O2 氧化環(huán)己烯 3 h , 環(huán)氧環(huán)己烷產率為 99 %, 選擇性為 99 %。有人合成[ Ti2(OH)2As2 W19O67(H2O)]8-類催化劑, H2O2 條件下進行烯烴環(huán)氧化試驗 , 轉化率為 52 %, 選擇性為82 %。
含釕催化劑
有人用納米晶體 RuO2/ TiO2 作烯烴環(huán)氧化的催化劑, 納米晶體比表面積大，有利于催化反應的進行。叔丁醇存在條件下 , H2O2 氧化環(huán)己烯 , 60 ℃反應 3 h , 環(huán)氧環(huán)己烷的選擇性最高達80 %。
含釩催化劑
有人用[γ-1 , 2-H2SiV2W10O40]4-催化各類烯烴發(fā)生環(huán)氧化反應, 釩既可作均相也可作非均相體系的催化劑。 C H3CN/ t-BuOH 溶劑中 ,[ γ-1 ,2-H2 SiV2W10 O40 ]4-作催化劑 , 30 %H2O2 氧化環(huán)己烯, 20 ℃反應時間 24 h , 得到環(huán)氧環(huán)己烷的產率為90 %,選擇性為 99 %。
含鈰催化劑
有學者合成Ce-SBA-15,用 H2 O2 進行環(huán)己烯環(huán)氧化反應, 測試其催化性能。結果表明, 催化活性與 SBA 中的金屬數量及金屬原子的調和能力有關。在50 ℃條件下，反應10h得到環(huán)氧化物產率最高 33 %,選擇性最高62%。
叔丁基過氧化氫氧化法
過渡金屬配合物催化劑
有人用鉬配合物-鉬合乙酰丙酮作催化劑，叔丁基過氧化氫氧化環(huán)己烯, 溫度 50 ℃反應1 h ,環(huán)氧環(huán)己烷產率 99 .5 %。有學者將?；f固定在聚合物上(式 10)作為烯烴環(huán)氧化的催化劑，該催化劑可重復利用 ,是具有高催化活性的非均相催化劑。試驗表明它易過濾除去 ,循環(huán)利用 10 次以上催化活性也未損失。DM F 溶劑中反應4h ,環(huán)己烯轉化率達 100 %。
用MoO3作催化劑 ,向反應體系加入嘧啶和吡唑可使催化環(huán)氧化的速度加快 ,提高轉化率和選擇性。甲苯作溶劑, 100 ℃條件下反應 17 min 時測定產物的產率為 72 %。根據報道 ,鉬負載于環(huán)氧樹脂上作烯烴環(huán)氧化的催化劑。該催化劑最高使用次數達 120 次，而不需要任何處理。與其他有機聚合物催化劑相比具有長效的催化周期, 預計可以使用 1 年以上。 90℃苯溶劑中反應 24 h , 轉化率為 92 %, 選擇性為96 %。
納米催化劑
金屬和金屬氧化物的納米粒子作為有機反應的催化劑被廣泛應用 , 它具有表面積大, 易分離等優(yōu)點 ,使 反應活性 增加。有研究納 米粒子TiO2 /SiO2 ,V2 O5 /SiO2 , Nb2O5 /SiO2 在烯烴環(huán)氧化物反應中催化劑的性能 , 試驗得出納米物質 TiO2 /SiO2 環(huán)氧 化的選擇性 達到 100 %, 轉化 率達到50 %,三者中 Ni 的催化活性最低。
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