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多細胞生物
由多個分化細胞組成的生物體
多細胞生物是指由多個、分化的細胞組成的生物體，其分化的細胞各有不同的、專門的功能。大多數(shù)可以使用肉眼看到的生物是多細胞生物。
所有植物界和除粘體門外所有動物界的生物是多細胞生物。
基本信息
| 中文名 | 多細胞生物 |
| 外文名 | Multicellular organism |
| 定義 | 由多個、分化的細胞組成的生物體 |
| 細胞 | 受精卵 |
| 最后發(fā)育 |
基本概念
多細胞生物是指由多個、分化的細胞組成的生物體，但其生命開始于一個細胞——受精卵，經過細胞分裂和分化，最后發(fā)育成成熟個體；其分化的細胞各有不同的、專門的功能。在許多分化細胞的密切配合下，生物體能完成一系列復雜的生命活動，如免疫等。大多數(shù)可以使用肉眼看到的生物是多細胞生物，所有植物界和除粘體門外所有動物界的生物是多細胞生物。
細胞分化
組織系統(tǒng)
進化歷史
曾經被認為是最早的多細胞生物是12億年前中元古代延展紀時期的一種紅藻Bangiomorpha pubescens的化石。多細胞生物必須解決從一個生殖細胞來產生整個生物的問題，來完成繁殖的任務。發(fā)育生物學是研究這個過程的學科。一般認為在延展紀出現(xiàn)的單細胞生物有性生殖是多細胞生物出現(xiàn)的前提條件。多細胞生物中的細胞假如喪失其規(guī)則發(fā)展的控制其生長的功能會導致癌癥。但是2010年的一組新發(fā)現(xiàn)的古老生物化石將地球上最早的多細胞生物的出現(xiàn)時間提前。
化石樣本的內部、外部結構復原圖
學說
群體學說（colonial theory）
（1）赫克爾的原腸蟲學說 認為多細胞動物最早的祖先是由類似團藻的球形群體，一面內陷形成多細胞動物的祖先。這樣的祖先，因為和原腸胚很相似，有兩胚層和原口，所以赫克爾稱之為原腸蟲（gastraea）。
（2）梅契尼柯夫的吞噬蟲學說（實球蟲或無腔胚蟲學說）梅契尼柯夫觀察了很多低等多細胞動物的胚胎發(fā)育，他發(fā)現(xiàn)一些較低等的種類，其原腸胚的形成主要不是由內陷的方法，而是由內移的方法形成的。同時他也觀察了某些低等多細胞動物，發(fā)現(xiàn)它們主要是靠吞噬作用進行細胞內消化，很少為細胞外消化。由此推想最初出現(xiàn)的多細胞動物是進行細胞內消化，細胞外消化是后來才發(fā)展的。海契尼柯夫提出了吞噬蟲學說，他認為多細胞動物的祖先是由一層細胞構成的單細胞動物的群體，后來個別細胞攝取食物后進入群體之內形成內胚層，結果就形成為二胚層的動物，起初為實心的，后來才逐漸地形成消化腔，所以梅契尼柯夫便把這種假想的多細胞動物的祖先叫做吞噬蟲（phagocitella）。
這兩種學說雖然在胚胎學上都有根據，但在最低等的多細胞動物中，多數(shù)是像梅契尼柯夫所說的由內移方法形成原腸胚，而赫先爾所說的內陷方法很可能是以后才出現(xiàn)的。所以梅氏的學說容易被學者所接受。同時梅氏的說法看來更符合機能與結構統(tǒng)一的原則。不能想象先有一個現(xiàn)成的消化腔。而后才有進行消化的機能?？赡苁怯捎谠诎l(fā)展過程中有了消化機能，同時逐漸發(fā)展出消化腔的。從現(xiàn)有的原生動物看，其中鞭毛類動物形成群體的能力較強，如果原始的單細胞動物群體進一步分化，群體細胞嚴密分工協(xié)作，形成統(tǒng)一整體，這就發(fā)展成了多細胞動物。但是單細胞動物群體多種多樣，有樹枝狀、扁平和球形的，前二者其個體在群體中的連接一般較疏松。根據多細胞動物早期胚胎發(fā)育的形狀看，球形群體（類似團藻形狀）與之一致，因此，群體學說認為由球形群體鞭毛蟲發(fā)展成為多細胞動物符合于生物發(fā)生律。此外，從具鞭毛的精子普遍存在于后生動物，具鞭毛的體細胞在低等的后生動物間也常存在，特別是在海綿和腔腸動物，這些也可作為支持鞭毛蟲是后生動物的祖先的證據。梅契尼柯夫所說的吞噬蟲，很像腔面動物的浮浪幼蟲，它被稱為浮浪幼蟲樣的祖先（planuloid ancestor）。低等后生動物是從這樣一種自由游泳浮浪幼蟲樣的祖先發(fā)展的。根據這種學說，腔腸動物為原始輻射對稱，可以推斷它直接來源于浮浪幼蟲樣的祖先。扁蟲兩側對稱是后來發(fā)生的。
（3）Barnes（1987）認為，團藻樣動物雖被作為鞭毛蟲群體祖先的原型，但是這些具有似植物細胞的自養(yǎng)有機體不可能是后生動物的祖先，超微結構的證據表明，領鞭毛蟲（choanflagellates）原生動物更可能是后生動物的祖先。領鞭毛蟲有些是單體的，有些是群體的。4．Otto Butshli（1883）扁囊胚蟲（Plakula）學說，認為原始的后生動物是兩側對稱的有兩胚層的扁的動物，稱此動物為扁囊胚蟲。根據Butshli的看法，扁囊胚蟲通過腹面細胞層的蠕動、爬行、攝食，最后該動物背腹細胞層分開成為中空的，這樣逐漸地腹面的營養(yǎng)細胞內陷形成消化腔。同時產生了內外胚層，形成了兩胚層動物。這里所提的扁囊胚蟲與現(xiàn)存的扁盤動物絲盤蟲（trichoplax）是相似的。有些學者認為絲盤蟲是扁囊胚蟲現(xiàn)存種類的證據。
合胞體學說(syncytial theory)
這一學說主要是由 Hadzi（1953）和 Harsan（1977）提出的，認為多細胞動物來源于多核纖毛蟲的原始類群。后生動物的祖先開始是合胞體結構，即多核的細胞，后來每個核獲得一部分細胞質和細胞膜形成了多細胞結構。由于有些纖毛蟲傾向于兩側對稱，所以合胞體學說主張后生動物的祖先是兩側對稱的，并由其發(fā)展為無腸類扁蟲，認為無腸類扁蟲是現(xiàn)在生存的最原始的后生動物。對該學說，持反對意見者較多，因為任何動物類群的胚胎發(fā)育都未出現(xiàn)過多核體分化成多細胞的現(xiàn)象，實際上無腸類合胞體是在典型的胚胎細胞分裂之后出現(xiàn)的次生現(xiàn)象。最主要的反對意見是不同意將無腸類扁蟲視為最原始的后生動物。體型的進化是從輻射對稱到兩側對稱，如果認為無腸類扁蟲兩側對稱是原始的，那么腔項動物的輻射對稱倒成為次生的，這顯然與已揭明的進化過程是相違背的。
參考資料
[1]
新浪網：加蓬發(fā)現(xiàn)21億前地球最早多細胞生物化石[引用日期2019-07-25]
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