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酰胺
用于有機合成中間體的化學物質(zhì)
酰胺的分類
酰胺的命名
酰胺的結(jié)構(gòu)
酰胺分子中，氮原子采取sp雜化，孤對電子所在的p軌道和羰基形成P-Π共軛。共軛的結(jié)果，不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長趨于平均化，也使C-N單鍵的旋轉(zhuǎn)受阻，C、N以及與C、N相連的四個原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構(gòu)型在很大程度上影響著酰胺的理化性質(zhì)和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。
物理性質(zhì)
除甲酰胺是液體外，其他酰胺多為無色晶體，脂肪族N一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子問氫鍵締合能力較強，且酰胺分子的極性較大，因此其熔沸點甚至比相對分子質(zhì)量相近的羧酸還高。當氨基上的氫原子被烴基取代后，由于其分子問的氫鍵締合作用減小，其熔沸點也降低。如乙酸(相對分子質(zhì)量60)的熔點16.6℃，沸點118℃；乙酰胺(相對分子質(zhì)量59)的熔點81℃，沸點222℃；N一甲基乙酰胺的熔點28℃，沸點204℃。
液體酰胺不但可以溶解有機化合物，而且也可以溶解許多無機化合物，是良好的溶劑。如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和N，N一二甲基乙酰胺可與水和大多數(shù)有機溶劑以及許多無機液體以任意比例混合，是很好的非質(zhì)子極性溶劑。
低級的酰胺可溶于水，隨著相對分子質(zhì)量的增大，溶解度逐漸減小。一些常見酰胺的熔、沸點常數(shù)見表。
化學性質(zhì)
酰胺是一種很弱的堿，它可與強酸發(fā)生醇解反應，反應所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩(wěn)定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數(shù)金屬鹽遇水即全部水解，但汞鹽（CH3CONH）2Hg則相當穩(wěn)定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉(zhuǎn)變成腈。酰胺經(jīng)催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發(fā)生反應，生成少一個碳原子的一級胺。
低分子液態(tài)酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是優(yōu)良的非質(zhì)子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N，N-二羥乙基長鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮合聚合形成的聚酰胺是具有優(yōu)異性能的合成纖維。
酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的?；苌?，分子中有氨基或烴氨基，但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的?；〈?，則生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子，而呈弱酸性。例如：
主要用途
主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、激素，也用于制造殺蟲脒。在有機反應中，二甲基甲酰胺不但廣泛用作反應的溶劑，也是有機合成的重要中間體。農(nóng)藥工業(yè)中可用來生產(chǎn)殺蟲脒。
酰胺衍生物
（1）尿素
尿素又稱脲，是碳酸的二酰胺。尿素是哺乳動物體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝的最終產(chǎn)物，存在于動物的尿中。許多含氮化合物在代謝過程中所釋放的氨是有毒的，通過轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩貜哪蛑信懦龆拱钡臐舛冉档?。正常成人每天排泄的尿中約含尿素30g。尿素為無色晶體，熔點133℃，易溶于水和乙醇，難溶于乙醚。尿素是很重要的物質(zhì)，用途廣泛。它在農(nóng)業(yè)上用作高效固體氮肥，也是有機合成的重要原料。用于合成藥物、塑料等。尿素本身也是藥物，對降低腦顱內(nèi)壓和眼內(nèi)壓有顯著療效。尿素具有酰胺的結(jié)構(gòu)，有酰胺的一般化學性質(zhì)。但因兩個氨基連在一個羰基上，所以它又表現(xiàn)出某些特殊的性質(zhì)。
b．水解反應 尿素是酰胺類化合物，在酸、堿或尿素酶的作用下很易水解。
c．縮二脲的生成及縮二脲反應 尿素是一種特殊的酰胺，它的兩個氨基連在同一個羰基上，所以它又有與一般酰胺不同的性質(zhì)。若將尿素加熱到稍高于它的熔點時，則發(fā)生雙分子縮合，兩分子尿素脫去一分子氨而生成縮二脲。縮二脲是無色針狀晶體，熔點190℃，難溶于水，能溶于堿液中。它在堿性溶液中與少量的硫酸銅（CuSO4）溶液作用，即顯紫紅色，這個顏色反應叫做縮二脲反應。凡分子中含有兩個或兩上以上酰胺鍵（肽鍵）合物如多肽、蛋白質(zhì)等都能發(fā)生這種顏色反應。
（2）丙二酰脲
尿素與酰氯、酸酐或酯作用，則生成相應的酰脲。例如，尿素與丙二酰氯反應生成丙二酰脲。丙二酰脲是無色晶體，熔點245℃，微溶于水。它的分子中含有 及 的結(jié)構(gòu)，可發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)：由于丙二酰脲中由酮式轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>烯醇式而呈酸性，所以丙二酰脲又稱巴比土酸。巴比土酸本身沒有藥理作用，但它的C-5亞甲基上的兩個氫原子都被烴基取代（5，5-二取代）后所得許多取代物，卻是一類重要的鎮(zhèn)靜催眠藥，總稱為巴比妥類藥物。其通式為：巴比妥類藥物很多，主要的有巴比妥、苯巴比妥（魯米那）、戊巴比妥、異戊巴比妥等。它們是晶體或結(jié)晶性粉末，難溶于水，能溶于一般有機溶劑中。巴比妥類催眠藥的鈉鹽，可作注射用。
（3）磺胺類及氯胺類藥物
烴分子中的氫原子被磺基（-SO3H）取代而成的化合物叫磺酸。芳香磺酸最為重要，例如苯磺酸?；撬岬幕瘜W性質(zhì)與羧酸類似，但酸性比羧酸強得多。苯磺酰氯與氨或胺作用，可生成磺酰胺。在醫(yī)藥上，重要的磺酰胺類化合物有磺胺類藥物及氯胺類藥物。
a．磺胺類藥物：磺胺類藥物是優(yōu)良的化學治療劑，開始應用于20世紀30年代。它們能抑制多種細菌，如鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌、痢疾桿菌等的生長和繁殖，因此常用以治療由上述細菌所引起的疾病。最簡單的磺胺類藥物是對氨基苯磺酰胺，簡稱磺胺（SN）。磺胺是無色晶體，熔點163℃，味微苦，微溶于水?；前纺苋苡趶娝峄驈妷A溶液中，這是由于它在苯環(huán)上連有氨基，因此能與酸作用生成鹽；同時。與磺胺基結(jié)合的氨基上的氫原子，因受磺?；?/a>的影響而呈酸性，故又能與堿作用?；前房诜r副作用很大，僅外用以治療化膿性創(chuàng)傷。為了減少磺胺的副作用，一般采用其它原子團取代磺酰氨基上的氫原子，其副作用較小，稱為磺胺類藥物?；前奉愃幬锏目咕V廣，性質(zhì)穩(wěn)定，口服吸收良好，使用方便。表18-2是一些常見的磺胺類藥物。甲氧芐氨嘧啶（TMP），在化學結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類，但它能加強磺胺藥的作用，也能增強多種抗生素的療效，稱為磺胺增效劑，常與磺胺類藥物或抗生素伍用。甲氧芐氨嘧啶（TMP) 常見的磺胺類藥物
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羧酸的含氮衍生物——酰胺
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這家伙太懶了，什么都沒寫！
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