原子半徑
元素周期表[化學(xué)元素周期列表]
(1)除第1周期外,其他周期元素(稀有氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數(shù)的遞增而減?。?/span>(2)同一族的元素從上到下,隨電子層數(shù)增多,原子半徑增大。(五、六周期間的副族除外)
元素化合價(jià)
(1)除第1周期外,同周期從左到右,第二周期元素最高正價(jià)由堿金屬+1遞增到氮元素+5(氟無正價(jià),氧無最高正價(jià)),其他周期元素最高正價(jià)由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負(fù)價(jià)都由碳族-4遞增到-1。
(2)同一主族的元素的最高正價(jià)、最低負(fù)價(jià)均相同。(ⅥA、ⅦA、0族除外)
單質(zhì)的熔點(diǎn)
(1)同一周期元素隨原子序數(shù)的遞增,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減;(副族熔點(diǎn)在VIB族達(dá)到最高,以后依次遞減) (2)同一族元素從上到下,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增。(副族不規(guī)則)
元素的金屬性
(1)同一周期的元素從左到右金屬性遞減,非金屬性遞增;
(2)同一主族元素從上到下金屬性遞增,非金屬性遞減。 最高價(jià)氧化物的酸堿性
元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng);元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)。(F和O除外) 非金屬氣態(tài)
元素非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定。同周期非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物水溶液一般酸性越強(qiáng);同主族非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物水溶液的酸性越弱。 單質(zhì)的氧化性
一般元素的金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的還原性越強(qiáng),其氧化物的氧離子氧化性越弱;元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),其單原子陰離子的還原性越弱。
元素位置推斷
1、元素周期數(shù)等于核外電子層數(shù);
2、主族元素的序數(shù)等于最外層電子數(shù);
3、確定族數(shù)應(yīng)先確定是主族還是副族,其方法是采用原子序數(shù)逐步減去各周期的元素種數(shù),即可由最后的差數(shù)來確定。在第一至第五周期時(shí)最后的差數(shù)小于等于10時(shí)差數(shù)就是族序數(shù),差為8、9、10時(shí)為Ⅷ族,差數(shù)大于10時(shí),則再減去10,最后結(jié)果為族序數(shù);在第六、七周期時(shí)差數(shù)為1:ⅠA族,差數(shù)為2:ⅡA族,差數(shù)為3~17:鑭系或錒系,差數(shù)介于18和21之間:減14,差數(shù)為22~24:Ⅷ族,差數(shù)大于25:減24,為對應(yīng)的主族 根據(jù)各周期所含的元素種類推斷,用原子序數(shù)減去各周期所含的元素種數(shù),當(dāng)結(jié)果為“0”時(shí),為零族;當(dāng)為正數(shù)時(shí),為周期表中從左向右數(shù)的縱行,如為“2”則為周期表中從左向右數(shù)的第二縱行,即第ⅡA族;當(dāng)為負(fù)數(shù)時(shí)其主族序數(shù)為8+結(jié)果。所以應(yīng)熟記各周期元素的種數(shù),即2、8、8、18、18、32、32。如:①114號元素在周期表中的位置114-2-8-8-18-18-32-32=-4,8+(-4)=4,即為第七周期,第ⅣA族。②75號元素在周期表中的位置75-2-8-8-18-18=21,21-14=7,即為第六周期,第ⅦB族
稀有氣體元素
稀有氣體也稱為惰性氣體 它們的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定,不易和其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。穩(wěn)定的稀有氣體為:氦(He) 氖(Ne)氬(Ar)氪(Kr) 氙(Xe)氡(Rn)
牢記稀有氣體元素的原子序數(shù):2、10、18、36、54、86,通過稀有氣體的位置,為某已知原子序數(shù)的元素定位。
如:要推知33號元素的位置,因它在18和36之間,所以必在第4周期,由36號往左數(shù),應(yīng)在ⅤA族。
次級周期性
英文元素周期表
元素周期表中,從上到下p區(qū)元素的變化規(guī)律不是一條嚴(yán)格遞增的曲線,而是一條鋸齒狀曲線。曲線上有兩個(gè)拐點(diǎn):第二周期和第四周期。按照相對論效應(yīng)的計(jì)算,第六周期會出現(xiàn)第三個(gè)拐點(diǎn)。成因是第二周期的內(nèi)層電子少(只有1s),原子半徑特別小,所以第二周期元素成鍵的方式及種類和后面幾個(gè)周期差異很大。例如氮族元素(ⅤA),第3~6周期的五氯化物均已制得,但是NF卻不存在,更不必說NCl等分子了。又如碳和硅的最大配位數(shù)不同,導(dǎo)致了二氧化碳和二氧化硅晶體結(jié)構(gòu)的不同。 第四周期的不規(guī)則性
第四周期的p區(qū)元素剛剛經(jīng)過d區(qū),所以原子半徑比同族的第三周期相比變化不大。因此,第四周期元素很多化合物較不穩(wěn)定,如HClO和HIO很早就被制得了,但HBrO卻是在1967年才制得,且氧化性為高鹵酸(高氟酸除外,因熱力學(xué)不穩(wěn)定)中最強(qiáng)。 第六周期元素原子半徑太大,6s電子電子云間隔很大,不易成鍵。除Tl(Ⅲ)較穩(wěn)定以外,其余第六周期p區(qū)元素均很難顯現(xiàn)族價(jià)。比如BiO還原性比SbO差得多,BiO氧化性比SbO強(qiáng)得多,而Po(Ⅵ)和At(Ⅶ)預(yù)計(jì)不會存在。